医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...定的期限、数量和范围。第四章补充申请与再注册第三十条医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的质量标准,并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的,申请人应当提出补充申请,报送相关资...
法规文件关于疾病预防控制体系建设的若干规定
...服务的数量与质量购买,所需经费列入卫生经费预算。第三十条乡(镇)卫生院、城市社区卫生服务中心,在上级疾病预防控制机构的管理指导下,承担基层疾病预防控制工作,坚持预防为主、防治结合的方针,做好以下工作:...
法规文件中药材生产质量管理规范(试行)
...特别是杂草及有毒物质,剔除破损、腐烂变质的部分。第三十条药用部分采收后,经过拣选、清洗、切制或修整等适宜的加工,需干燥的应采用适宜的方法和技术迅速干燥,并控制温度和湿度,使中药材不受污染,有效成分不被...
法规文件药物非临床研究质量管理规范
...理由及日期,应记入档案,并与原实验方案一起保存。第三十条专题负责人全面负责研究专题的运行管理。参加实验的工作人员,应严格执行实验方案和相应的标准操作规程,发现异常现象时应及时向专题负责人报告。第三十一...
法规文件云南省药品管理条例
...记备案,填写《进口药材报验单》,并报送有关资料。第三十条允许药材进口的边境口岸药品监督管理部门应当对登记备案资料进行审查,并当日作出审查决定。对符合要求的,发出《进口药品通关单》,同时向国务院药品监督...
管理条例;法规文件医疗质量控制中心管理规定
...中心管理规定》。现印发给你们,请遵照执行。附表:1.首批规划设置的质控中心清单2.医疗质量控制中心申请表国家卫生健康委办公厅2023年2月22日全文:医疗质量控制中心管理规定第一章总则:第一条为加强医疗质量安全管理...
词条;法规文件;医疗机构管理药品进口管理办法
...督管理局和中国药品生物制品检定所。第四章监督管理第三十条口岸药品检验所根据本办法第二十五条的规定不予抽样但已办结海关验放手续的药品,口岸药品监督管理局应当对已进口的全部药品采取查封、扣押的行政强制措施...
法规文件医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)
...纯水机等有特殊用电要求的设备,宜单独设置配电箱。第三十条检验实验室内应设置足够数量的固定电源插座。重要设备应采用单独回路配电,并设置漏电保护装置。第三十一条检验实验室应有独立的有效接地系统。接地系统型...
医疗机构管理;法规文件深圳经济特区健康条例
...专业机构参与健康影响评估,提供健康影响评估服务。第三十条健康深圳行动推进委员会负责建立健康城市评价体系,委托专业机构每年对健康城市建设的主要指标、重点任务进行监测和评估,并将评估报告作为制定健康政策和...
法规文件;基层政策文件血站管理办法
...病危险行为的献血者献血后的报告工作程序、献血屏蔽和淘汰制度。第二十六条血站开展采供血业务应当实行全面质量管理,严格遵守《中国输血技术操作规程》、《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》等技术规...
法规文件