化妆品卫生监督条例
...监督 第五条 对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。 《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年,每2年复核1次。 未取...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类洪声咽喉健冲剂清咽功能的实验研究
...号:SCXK(粤)2003-0002;粤监证字2006A015号;实验动物使用许可证编号:SYXK(粤)2004-0034。 1.3主要仪器电子天平、游标卡尺、微量注射器。 1.4试剂致炎剂:角叉菜胶(卡拉胶),广东省湛江市新兴海洋生物食品有限公司...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第8期关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知
...治区、直辖市药品监督管理局将原生产企业的《药品生产许可证》中的该品种剂型注销。 五、集团内,凡调整品种的药品生产企业,调出方必须将全部技术及资料无保留地转给调入方,并保证其生产出质量合格的产品。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于换发《医疗机构制剂许可证》工作安排的通知
...办法》,我局定于2000年下半年开展换发《医疗机构制剂许可证》工作,现将该项工作安排通知如下: 一、换证范围凡持有省级卫生行政部门核发的《制剂许可证》的医疗机构,均需按本通知规定申请换证。 二、实施步...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规进口药品管理办法
...外贸单位,必须具有卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》,并按本《办法》对外签订合同,进口单位应在合同签订后十五日内,将合同副本和《进口药品注册证》复印件或《一次性进口药品批件》报送到货口岸药检所。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知
...请表》);2、药品批准文号批件(复印件)、药品生产许可证复印件);3、非处方药药品标签、使用说明书、包装样本(可用设计稿);4、药品监督管理部门要求的其他资料。(四)2000年6月1日至9月30日为省级药品监督管理部...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
...规章、规范性文件及标准,对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照规定告知登记的医疗器械生产企业生产医疗器械的行为和过程实施日常监督检查的过程。日常监督检查活动包括质量体系检查、专项检查、产品质量摸底...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知
...用制剂),应当报送《企业法人营业执照》和《药品生产许可证》复印件; 5.出口单位如为该药品的销售代理公司,还需提供出口单位合法资质的证明文件、公正文书及其中文译本。 二、教学、科研等蛋白同化制剂和...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知
...经营的证明文件(相当于我国的工商营业执照或生产企业许可证)。(三)申请者的资格证明文件1、申请者的营业执照;2、生产者给予的代理注册的委托书。(四)原产国(地区)政府批准或认可的作为医疗器械进入该国市场...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规印发国家药品监督管理局关于贯彻城镇医药卫生体制改革指导意见的实施意见的通知
...限仍达不到GMP要求的不准生产,并注销其《药品生产企业许可证》或取消其相应的生产项目。 (三)认真做好换发《药品生产企业许可证》工作。通过换证工作,整顿药品生产企业,提高药品生产企业整体水平。按照《2000...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规