沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...条例》等法律、法规规定,结合本市实际,制定本办法。第二条本市行政区域内从事药品和医疗器械研制、生产(配制)、经营、使用的单位和个人,应当遵守本办法。第三条市食品药品监督管理部门负责本市行政区域内药品和...
法规文件;管理办法医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)
...范》GB50881等相关规范、标准的要求,制定本技术导则。第二条本导则适用于医院检验科实验室的新建、改建、扩建工程项目,疾控中心、急救站等其他医疗卫生机构检验实验室项目可参照执行。第三条医疗卫生机构检验实验室...
医疗机构管理;法规文件化妆品行政许可检验机构资格认定规范
...管理办法》(以下称《认定管理办法》),制定本规范。第二条本规范适用于化妆品行政许可检验机构(以下称许可检验机构)资格认定工作。第三条本规范包括许可检验机构的资格认定条件、认定程序及相关要求。第二章卫生...
法规文件非医用加速器放射卫生管理办法
...素与射线装置放射防护条例》的有关规定,制定本办法。第二条凡生产、使用加速器的单位和个人,都必须遵守本办法。第三条生产、使用加速器必须具备卫生防护设施和采取必要的卫生预防措施,保证安全,并严格执行个人剂...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...简称《药品管理法实施条例》)的规定,制定本办法。第二条医疗机构制剂的配制及其监督管理适用本办法。第三条医疗机构制剂配制监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行...
法规文件药品技术转让注册管理规定
...有效和质量,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二条本规定适用于药品技术转让注册申请的申报和审批,包括申报和审批的程序、资料、技术要求和管理规定等。第三条药品技术转让包括新药技术转让和生产技术转让...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...有效和质量,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二条本规定适用于药品技术转让注册申请的申报和审批,包括申报和审批的程序、资料、技术要求和管理规定等。第三条药品技术转让包括新药技术转让和生产技术转让...
法规文件医疗质量控制中心管理规定
...《医疗质量管理办法》等法律法规及规定,制定本规定。第二条本规定所称质控中心,是指县级以上卫生健康行政部门为提高医疗质量安全和医疗服务水平,促进医疗质量安全同质化,实现医疗质量安全持续改进,根据管理工作...
词条;法规文件;医疗机构管理中华人民共和国安全生产法
...日由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议通过,自2002年11月1日起施行。目录第一章总则第二章生产经营单位的安全生产保障第三章从业人员的权利和义务第四章安全生产的监督管理第五章生产安...
法规文件医疗质量安全事件报告暂行规定
...》和《医疗事故处理条例》等法律、法规,制定本规定。第二条医疗质量安全事件是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因,造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损...
法规文件