甘磷酰芥片
...药理毒理】本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物,属环磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明,对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256为91%,对肉...
药品说明书二氟尼柳片
...薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用,其机理可能是抑制前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆...
药品说明书盐酸马普替林片
...碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰期(t1/2)为...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...,在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时...
药品说明书;心血管系统用药盐酸维拉帕米片
...】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%~35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可能延长。长期口服(间隔6小...
药品说明书复方磺胺甲噁唑片
...沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。本品作用机制为:SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌...
药品说明书;抗感染药复方磺胺甲噁唑片
...沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。本品作用机制为:SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌...
药品说明书戊巴比妥钠片
...肝脏代谢后经肾脏排泄,半衰期(T1/2)为21~42小时。生物利用度100%,总清除率1.5L/小时,表观分布容积(Vd)70L,蛋白结合率55%。【适应症】用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。【用法用量】口服(1)催眠:0.1~0.2g。(2...
药品说明书健脾颗粒(冲剂)
...。【不良反应】【规格】(1)每袋或每块重14克(相当于总药材4克);(2)每袋装5克(相当于总药材2克)【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:如...
药品说明书;内科用药