化妆品卫生监督条例实施细则
...督第十一条特殊用途化妆品投放市场前必须进行产品卫生安全性评价。产品卫生安全性评价单位由国务院卫生行政部门实施认证。第十二条特殊用途化妆品的人体试用或斑贴试验,应当在产品通过初审后,在国务院卫生行政部门...
法规文件学习
...学习技巧的一套操作过程。”第三类,把学习策略看作是具体的学习方法或技能,如梅耶(Mayer,1988)认为,“学习策略是学习者有目的地影响自我信息加工的活动”,“是在学习活动中用以提高学习效率的任何活动。"以上不...
心理学与精神病学食品添加剂
...品加工助剂。食品添加剂的要求:对食品添加剂的主要要求是:1)不含毒性杂质,不破坏食品营养成分和质量及风味。2)进入人体后,最好能参与人体的正常新陈代谢,或能被正常的解毒过程解毒后排出体外,或因不被消化吸...
关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见
...药等部门依据本意见,结合实际情况,研究制订本地区的具体实施方案,确定具体的控费目标以及监督考核办法,积极稳妥推进。国家卫生计生委要加强对控费工作的统筹协调、行业监管、检查指导。(二)强化部门协作。各级...
部门规章自卑
...象的。”每个人都有追求优越的向上意志,但每个人各自具体的优越感目标是属于个人独有的,它取决于个人赋予生的意义。阿德勒认为,每个人所做的每一件事都与他最终的优越感目标相联系,都是有意识或潜意识地为了达到...
心理学与精神病学纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录
纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录(一)西药部分序号医保编号药品名称剂型149庆大霉素滴眼液(剂)270克林霉素外用溶液剂390甲硝唑凝胶剂492替硝唑栓剂、阴道泡腾片、含漱液5115克霉唑栓...
全国传染病应急临床试验工作方案
...面协同完成好项目遴选、资源统筹配置、试验进度推进等具体工作。(三)加强支撑保障。:各相关部门加强对临床试验的监督管理、技术核查和支持保障,健全医疗卫生机构内外部考核激励机制,激发开展临床试验的积极性,...
词条;法规文件;医疗机构管理贝尔蒙报告
...委员会(比方说)的职责。当科研是用来评价一种治疗的安全性和有效性时,科研和行医可同时进行。至于这一行动是否需要评审不应造成混淆;总的原则是如果行动中有任何科研的成分,那么这一行动将受评审以保护人体对象...
抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则
...试验数据收集提供建议。所、收集的数据应充分满足药物安全性及有效性评价的需要,并且不需要包含该目的以外的其他数据。由于临床试验的复杂性以及在不同情况下临床数据的差异,所以,一个指导原则很难针对每一个试验...
法规文件处方管理办法
...规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指...
法规文件