滤泡性淋巴瘤(初诊)临床路径(2016年版)
...后。:(八)选择用药。:1.并发症治疗:反复感染者可静脉注射丙种球蛋白,伴自身免疫性溶血性贫血或血小板减少性紫癜者,可用糖皮质激素治疗。2.化学治疗:根据患者情况,选择合适的化疗药物和化疗方案进行治疗。(...
临床路径;2016年版临床路径社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...理:能力条款评价要点3.8.1药品管理:【C】1.设立药事与药物治疗管理组织,有相应工作制度并落实。2.药品采购供应管理制度与流程符合相关规定,严格落实“毒麻精放”药品管理,有药品贮存相关制度并执行。3.疫苗的流通、...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心孤儿药
...巴细胞白血病GSK22-08-2007BusilvexBusulfan(Intravenoususe)白消安(静脉用)造血干细胞移植前预处理PierreFabreMédicament09-07-2003CarbagluN-乙酰谷氨酸)N-乙酰谷氨酸合成酶缺陷OrphanEurope24-01-2003CystadaneBetaineanhydrous无水甜菜碱治疗高胱氨酸尿症OrphanEu...
药品预防与控制医院感染行动计划(2012-2015年)
...、消毒灭菌、隔离和医务人员手卫生工作,认真落实抗菌药物临床合理使用的有关规定,加强多重耐药菌监测工作,降低多重耐药菌医院感染。同时,要加强临床微生物实验室的能力建设,提高其对多重耐药菌检测及抗菌药物敏...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...的及依据)为配合医药卫生体制改革,积极推进国家基本药物制度,加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)以及《中华人民共和国药...
法规文件;管理办法药品技术转让注册管理规定
...销的;(六)发现申请新药技术转让的药品存在新的重大安全性风险的;(七)国家食品药品监督管理局技术审评认为,新药技术转让严重影响药品质量和安全有效性的;(八)其它情形国家食品药品监督管理局认为不应批准新...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...销的;(六)发现申请新药技术转让的药品存在新的重大安全性风险的;(七)国家食品药品监督管理局技术审评认为,新药技术转让严重影响药品质量和安全有效性的;(八)其它情形国家食品药品监督管理局认为不应批准新...
法规文件中药、天然药物注射剂基本技术要求
...。中药、天然药物注射剂的开发需要通过研究充分说明其安全性、有效性及必要性,并保证其质量的可控性。二、立题依据中药、天然药物注射剂的处方(配伍及配比)及临床使用方法的确定,需要有相关的药效学及毒理学、药...
法规文件ABO
...了基因组相关技术服务、抗体及蛋白相关技术服务、药物安全性评价、化学合成与制剂研发、内部支撑平台等五大技术解决方案;同时拥有诊断试剂、中试、项目孵化等三大孵化基地和一个实验室软件管理系统、仪器分析、信息...
组织机构公立医院高质量发展促进行动 (2021-2025年)
...材和药品入销存、物价、特殊医保提示、项目内涵、基本药物提示等全链条信息管理体系,实现闭环管理。以大数据方法对医院病种组合指数、成本产出、医生绩效等进行从定性到定量评价,提高效率、节约费用。探索医院后勤...
法规文件;医疗机构管理