社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...理:能力条款评价要点3.8.1药品管理:【C】1.设立药事与药物治疗管理组织,有相应工作制度并落实。2.药品采购供应管理制度与流程符合相关规定,严格落实“毒麻精放”药品管理,有药品贮存相关制度并执行。3.疫苗的流通、...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心预防与控制医院感染行动计划(2012-2015年)
...、消毒灭菌、隔离和医务人员手卫生工作,认真落实抗菌药物临床合理使用的有关规定,加强多重耐药菌监测工作,降低多重耐药菌医院感染。同时,要加强临床微生物实验室的能力建设,提高其对多重耐药菌检测及抗菌药物敏...
法规文件静脉尿路造影
...疾患。准备:1.病人准备(1)造影前2~3天禁用不透射X线药物。(2)造影前1天进少渣饮食。(3)造影前清洁肠道,排空尿液。(4)造影前6h禁食、禁水。(5)碘剂注射前,应按药典规定进行必要处理。2.对比剂准备对比剂为76%...
医疗技术名医疗机构药品质量监督管理办法
...的及依据)为配合医药卫生体制改革,积极推进国家基本药物制度,加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)以及《中华人民共和国药...
法规文件;管理办法中心静脉穿刺严重并发症发生率
...zhōngxīnjìngmàichuāncìyánzhòngbìngfāzhèngfāshēnglǜ定义:中心静脉穿刺严重并发症是指由中心静脉穿刺、置管引起的气胸、血胸、局部血肿、导管或导丝异常等,需要外科手段(含介入治疗)干预的并发症。中心静脉穿刺严重并...
麻醉科;医疗技术名;手术药品技术转让注册管理规定
...销的;(六)发现申请新药技术转让的药品存在新的重大安全性风险的;(七)国家食品药品监督管理局技术审评认为,新药技术转让严重影响药品质量和安全有效性的;(八)其它情形国家食品药品监督管理局认为不应批准新...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...销的;(六)发现申请新药技术转让的药品存在新的重大安全性风险的;(七)国家食品药品监督管理局技术审评认为,新药技术转让严重影响药品质量和安全有效性的;(八)其它情形国家食品药品监督管理局认为不应批准新...
法规文件静脉血压
...低,接近于零。通常将右心房和胸腔内大静脉的血压称为中心静脉压,而各器官静脉的血压称为外周静脉压。中心静脉压的高低取决于心脏射血能力和静脉回心血量之间的相互关系。如果心脏射血能力较强,能及时地将回流入心...
生物学ABO
...了基因组相关技术服务、抗体及蛋白相关技术服务、药物安全性评价、化学合成与制剂研发、内部支撑平台等五大技术解决方案;同时拥有诊断试剂、中试、项目孵化等三大孵化基地和一个实验室软件管理系统、仪器分析、信息...
组织机构公立医院高质量发展促进行动 (2021-2025年)
...材和药品入销存、物价、特殊医保提示、项目内涵、基本药物提示等全链条信息管理体系,实现闭环管理。以大数据方法对医院病种组合指数、成本产出、医生绩效等进行从定性到定量评价,提高效率、节约费用。探索医院后勤...
法规文件;医疗机构管理