碘化油
...现蓝色。含量测定 取本品约0.6g,精密称定,置蒸发皿中,加氢氧化钾的乙醇溶液(1→10)40ml,用表面皿覆盖,置水浴上蒸发至成块状物,表面皿用水少量洗净,洗液并入蒸发皿中,继续蒸发至近干,用热水150~200ml将残渣洗入...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部灰分测定法
...项所得的灰分,在坩锅中注意加入稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩锅,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录软下疳作培养有什么要求?
...菌拭子采取分泌物和溃疡的基底部物质。将标本接种于平皿上,划线分离。平皿放入5%~10%二氧化碳和饱和湿度的环境中,于33℃~35℃至少培养48小时看结果。杜克雷菌的菌落较小,如针尖大小,光滑,呈半球形。但菌落常呈不...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;性病防治420问肌组织细胞培养
...培养,为促进分化可加1%的胎汁。3.细胞接种量为2×106/皿,接种在胶原或明胶的底物上能促进细胞分化。明胶制备比较简单,常用Hanks液配的0.01%明胶。肌细胞培养1.选新鲜受精鸡卵,置温箱中孵育(温箱中放有水槽,以维...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术果糖二磷酸钙片
...(1mol/L)1ml使溶解,用水稀释至刻度。测定法取石英比色皿2只,各精密加盐酸三乙醇胺缓冲液(PH7.6)1.5ml,水1.5ml,一只精密加对照品溶液0.2ml,另一只精密加供试品溶液0.2ml,摇匀,再各加NADH溶液40μl、GDH试液40μl、TIM试液20μl...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分饮用天然矿泉水检验方法4
32.2氢化物发生原子吸收分光光度法。32.2.1测定范围本法最低检测浓度为0.28μg/L。32.2.2方法提要取适量水样加混合酸(1+1的硝酸-高氯酸)消化至冒高氯酸白烟,将水中低价硒氧化为六价硒。在盐酸介质中加热者沸水样残渣,将六价硒...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文饮用天然矿泉水检验方法4
32.2氢化物发生原子吸收分光光度法。32.2.1测定范围本法最低检测浓度为0.28μg/L。32.2.2方法提要取适量水样加混合酸(1+1的硝酸-高氯酸)消化至冒高氯酸白烟,将水中低价硒氧化为六价硒。在盐酸介质中加热者沸水样残渣,将六价硒...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例用纸层析法鉴定转氨酶的转氨基作用
...溶剂(酚:水=4:1溶液)数ml放入干燥的直径约5cm的表面皿内。把此皿放在直径10cm的培养皿中。(5)把滤纸平放在上述培养皿上,使纸芯下浸入酚液中,盖上培养皿盖(图-2)。可见酚液沿纸芯上升到滤纸中心,渐向四周扩散。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文专家首次计划将人造肉推向市场
...型肉类制造厂里,肌肉组织被培养在一种名为“生物反应皿”的器皿中。肉可能要在这种容积很大的器皿中生长大约几个星期的时间。人造肉的培养过程从第一个单细胞开始。接下来这个细胞会分裂为成千上万个新细胞,直至产...
医药经济;生物技术;技术要闻冲击波干预成人骨髓间充质干细胞后IGFⅠ和TGFβ1的表达及意义
摘要:[目的]在体外成功分离培养骨髓间充质干细胞(hMSCs)和测得理想冲击波(ESW)干预能量的基础上,观察体外冲击波干预后成骨活性因子IGFⅠ和TGFβ1表达,探讨其促进成骨作用。[方法]将5kV、100频次的体外冲击波...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2006年第14卷第13期