有关药源性血尿的探讨
...800~1200mg,每天2次静滴。4例患者用药1.5~2.0g,分2~3次口服。3.2措施因患者尿液pH大于7时,易发生血尿。故服药期间避免用碱化剂,每天进水量必须充足,使每天尿量保持在1200~1500ml以上。4磺胺甲口恶唑磺胺甲口恶唑主要自...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第2期第二节 药代动力学基础及有关参数的应用
...(三)血管外单剂用药 ⒈模式图和药-时关系表达式口服、肌肉或皮下注射用药时,和前面讨论的血管内给药不同。此时即存在药物从用药部位吸收进入血液的过程,也存在药物自体内(血液)消除的影响。由于绝大多数药...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学米索前列醇舌下含服用于早孕药物流产
...用后,被广泛用于早孕药物流产[1]。Miso多通过阴道或口服方式给药,但阴道放药不便且易增加感染机会,个别病例药物溶解不完全或阴道流血过多可能影响药物吸收;口服给药虽然依从性较好,但疗效平平,且部分患者会因呕...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第4期第三十九章 药物中毒与解救
...的途径不同,引起中毒程度和结果就不同。例如,金属汞口服时,其中毒作用就很大。 3.毒物的浓度及其作用时间空气中的毒物的浓度也是决定毒物作用的重要条件之一。空气中的毒物的浓度愈高,对机体的作用也愈强。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学第七节 需测定药物浓度进行监测的主要药物
...有慢、维持时间长短不一的原因。地高辛以片剂和酊剂供口服,多用前者。口服后地高辛在胃肠道以被动扩散方式吸收。片剂的生物利用度约60%-80%,酊剂较高,可达80%-100%。影响片剂生物利用度的主要原因是制剂的崩解、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学二十五、生物利用度测定法
...(1)从血药浓度数数据估算绝对生物利用度,可以比较口服及静脉给药后,血药浓度一时间曲线下面积(AUC假定以静脉注射的AUC为100%)而得:F=剂量(静)、AUC(口服)/剂量(口服)、AUC(静)式中:F为吸收分数,剂量不是标...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学临床不合理用药处方分析
...能阻断壁细胞微泌管膜上的质子泵,使H+排出细胞受阻。口服后迅速提高胃内pH值。两者合用,铋剂因失去酸性环境而不能发挥有效功能。(2)雷尼替丁+硫糖铝:硫糖铝需在酸性条件下与胃粘膜的蛋白质结合形成保护膜,覆盖溃...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;药物第三十三章 抗生素的合理应用
...DDS+利福平必要时加氯苯吩嗪青磺胺类四(局部、必要时口服)四大环、四四四青氟哌酸、丁胺、氧哌酸、头二、氨苄+舒氟哌酸、大蒜素、利福定氨苄、羟氨苄氧哌嗪、头孢噻肟或其他头三头一、丁胺、氧哌酸、氟嗪酸、氨苄+舒...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学护士在合理使用抗生素中的作用
...其充分地挥作用,达到治疗及预防感染的目的。例如:在口服药物中,出现了缓剂和控释剂,此类药物均不能分解口服,因为其外壳可阻止药物速溶,使人体恒速吸收药物,以达到比较稳定的疗效,如果将其分解口服,则会破坏...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第6期;临床护理新型抗结核药物
...使之能够集中分布在巨噬细胞内且具有较强的活性。该药口服生物利用度为12%~20%,血清t1/2约为16h,其血清蛋白结合率只有利福平的25%。本药日剂量为450~600mg。利福素类之间有交叉耐药现象,利福平和利福喷汀之间存在着...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第2期