进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...采用相关标准中的通用名称;(三)原产国(地)及境内代理商的名称、地址、联系方式;(四)生产日期(批号)和保质期;(五)产品标准代号;(六)符合本规范第四条(二)的食品添加剂标签,应标明卫生部准予进口的...
法规文件;工作规范电子病历系统功能规范(试行)
...2.提供根据法律、法规的规定,对患者本人及其监护人、代理人授权访问部分病历资料的功能。第八条用户认证功能包含以下功能要求:必需的功能:1.电子病历系统的使用者必须经过规范的用户认证,至少支持用户名/密码、数...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...品安全国家标准的要求,载明食品添加剂的原产地和境内代理商的名称、地址、联系方式。食品添加剂没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合本条规定的,不得进口。第四十一条出入境检验检疫机构依照食品安全法...
法规文件卫生行政执法处罚文书规范
...笔录制作完毕后,当场交当事人(被检查人、被询问人、代理人等,下同)审核或者向当事人宣读,当事人认为记录有遗漏或者有差错的,应当面提出补充和修改,并在改动处用指纹或印鉴覆盖。当事人认为无误后,应在笔录上...
法规文件食品添加剂卫生管理办法
...扩大使用范围或使用量的食品添加剂,生产企业或者进口代理商应当直接向卫生部提出申请。申请时,除应当提供本办法第六条、第七条规定的资料外,还应当提供下列资料:(一)生产国(地区)政府或其认定的机构出具的允...
法规文件NIH
...生物技术领域RD研究成果在传染性疾病方面的应用。内部代理协议(interagencyintraagencyagreements)Y01:NIH代理间协议——NIHInteragencyAgreements,资助HHS以外的政府机构进行研究或特殊产品开发。Y02:NIH代理内部协议——NIHIntra—agencyAgreeme...
组织机构美国国立卫生研究院
...生物技术领域RD研究成果在传染性疾病方面的应用。内部代理协议(interagencyintraagencyagreements)Y01:NIH代理间协议——NIHInteragencyAgreements,资助HHS以外的政府机构进行研究或特殊产品开发。Y02:NIH代理内部协议——NIHIntra—agencyAgreeme...
组织机构产科表格化病历模板
...chǎnkēbiǎogéhuàbìnglìmóbǎn基本信息:《产科表格化病历模板》由国家卫生计生委办公厅于2016年6月6日国卫办医函〔2016〕604号印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于印发产科表格化病历模板的通知国卫办医函〔2016〕604号...
公文化妆品卫生监督条例
...的证明文件,经国务院卫生行政部门批准,方可签定进口合同。第十六条进口的化妆品,必须经国家商检部门检验;检验合格的,方准进口。个人自用进口的少量化妆品,按照海关规定办理进口手续。第四章化妆品卫生监督机构...
法规文件预防用生物制品生产供应管理办法
...定所辖区和系统的订购计划,向中国生物制品总公司签定合同计划并向当地政府卫生行政部门备案。除上述规定的品种外,省、自治区、直辖市卫生厅(局)根据本地区疫情需要,对所辖区域内需要统一管理的预防用生物制品品种...
法规文件