抗SARS药物及疫苗的研发机理(基金项目)
...合的物质,或抑制S蛋白构象变化的物质,如丝氨酸蛋白酶的抑制因子,都可能在病毒复制周期的早期或晚期中断病毒的复制,这些抑制剂可成为作用于冠状病毒复制周期早期阶段和晚期阶段的治疗药物[11,12]。冠状病毒的RNA...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第2期;综述第四十七章 药物制剂的配伍变化
...酶作用具有一定专属性。从临床上发现有些药物对某些药酶的活性有影响,一种是激发性药酶的作用,称为酶促作用。另一种为抑制药酶的作用即酶抑作用。 (1)酶促作用:由于某一药物在体内存在一定时间后,使另一种...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学第二节 血液凝固
...-5)因子Va无酶活性,但可使Xa的活性增强350倍,加速凝血酶的生成。磷脂胶粒与酶(Xa)和底物(凝血酶原)之间借Ca++作为桥相连。因凝血酶原肽链的N未端含有10个γ羧基谷氨酸残基。相邻的羧基可与Ca++形成复合体。另一方...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学雌二醇对心肌细胞的直接保护作用
...是:(1)雌激素可通过增加血管内皮细胞一氧化氮合成酶的表达,促进内源性NO的释放,从而达到舒张血管,抑制血小板的粘附和聚集,抑制血管平滑肌的增殖等作用。(2)雌激素可改善体内血脂代谢,升高HDL及载脂蛋白...
合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学念珠菌对唑类抗真菌药耐药机理及基相关因素的研究进展
...酶对药物的亲和力降低。后二条可归纳为唑类药物作用靶酶的改变。通常认为,膜通透性的改变起更重要的作用。有学者对敏感和耐药的光滑念珠菌研究发现,对3H标记的氟康唑,敏感菌株摄入率是0.33±0.02pmol/min,耐药菌株几乎...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;皮肤病学《生物化学》名词解释总结
...代表米氏常数(Km)和最大反应速度(Vmax)的倒数。 竞争性抑制作用(competitiveinhibition): 通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。一个竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种...
医学教育;考研;考研指导第九章 物质代谢调节--第一节 细胞水平的代谢调节
...微生物受细胞内代谢物浓度变化的影响,改变其各种相关酶的活性和酶的含量,从而调节代谢的速度,这是细胞水平的代谢调节,是生物体在进化上较为原始的调节方式。较复杂的多细胞生物,出现了内分泌细胞。高等动物则出...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学雌激素合成抑制剂治疗乳腺癌的机理是什么?
...近年来,发现氨基导眠能同时具有在周围组织中抑制芳香酶的作用,从而抑制了雄性激素转化成雌激素,因此在绝经后的妇女应用氨基导眠能后几乎可以完全抑制雌激素的合成,从而可以完全替代肾上腺切除术以治疗晚期乳腺癌...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;乳腺疾病防治308问天津工生所等解析出首个来源于细菌的二萜环化酶的晶体结构
...大学的EricOldfield教授以及日本新泻大学合作,在二萜环化酶的研究方面取得了突破性进展。通过X-光蛋白晶体衍射技术获得了来源于Bradyrhizobiumjaponicum的BjKS的酶蛋白空间结构及其与底物ent-CPP和二磷酸盐抑制剂BPH-629的复合体结构...
医药经济;生物技术;技术要闻第二节 均相酶免疫测定
...剂①、②与标本混合后,标本中的半抗原与酶标的半抗原竞争性地与试剂中的抗体相结合。如标本中的半抗原量少,与抗体结合的酶标半抗原的比例增高,游离的具有酶活力的酶标半抗原的量就减少。因此在反应后酶活力大小一...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验