福辛普列钠
...作用:本品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降...
依普罗沙坦
...坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性拮抗。作用同氯沙坦相似,通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的药代动力学:口服吸收快,进食会延缓其吸收,生物利用度为13%~15%。...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物依美斯汀酯
...是一种新的抗变态反应的组胺H1受体拮抗剂,具有选择性竞争性拮抗组胺H1受体的作用,体外多种标本上能浓度相关性地抑制激动剂诱导的组胺和LTC4的释放。依美斯汀对多种动物模型进行了广泛的研究。在豚鼠,依美斯汀与酮替...
吡疡平
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
哌吡氮平
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
胃见痊
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
比疡平
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
必舒胃片
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...
依美斯汀
...是一种新的抗变态反应的组胺H1受体拮抗剂,具有选择性竞争性拮抗组胺H1受体的作用,体外多种标本上能浓度相关性地抑制激动剂诱导的组胺和LTC4的释放。依美斯汀对多种动物模型进行了广泛的研究。在豚鼠,依美斯汀与酮替...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物哌比卓酮
...:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔...