苯丙氨酸羟化酶缺乏症
...决定化学反应及个体生物化学差异;③PKU是以高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia)为表现型的疾病,只有当等位基因表达于高水平左旋苯丙氨酸(L-phenylalanine)环境时才能发病。因此,最终表现型是血统与营养(natureandnutrition)...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病混合型肾小管性酸中毒
...性酸中毒的特征。原发性疾病:散发的和遗传的。继发性遗传性疾病:骨质石化症,神经性耳聋,碳酸酐酶B缺乏或功能减低,丙酮酸羟化酶缺乏,遗传性果糖耐量下降,胱氨酸沉积症、Lowe综合征、Wilson病等。药物和中毒:两性...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒二丙二乙酸钠
...、迟钝有关;1000μg/ml与昏迷伴代谢紊乱(酸中毒、低钙血症和高钠血症)有关。丙戊酸钠存在肠肝再循环,它的活性代谢产物可能延长或延迟毒性。丙戊酸钠药典标准:品名:中文名:丙戊酸钠汉语拼音:Bingwusuanna英文名:Sodiu...
神经系统药物;抗癫痫药物;抗惊厥药;西药中毒树脂
...留量备注1.50327-22-5;50327-77-0聚己二酰丁二胺PA2.9010-94-02-甲基-2-丙烯酸甲酯与1,3-丁二烯、苯乙烯和2-丙烯腈的共聚物ABS6mg/kg(1,2-丙烯酸-2-甲基甲酯:SML);1mg/kg(1,3-丁二烯:QM)或ND(1,3-丁二烯:SML,DL=0.020mg/kg);ND(2-丙烯腈...
mRNA
...,再由相应成熟酶加工切除附加序列。前体加工时还进行甲基化,产生修饰成分,特别是a-甲基核苷。N4,2’-O二甲基胞苷(m4Cm)是16S核糖体RNA特有成分。5S核糖体RNA一般无修饰成分。(二)转运RNA:有60个基因,其加工包括:1.内切...
生物学甲维比
...胞恢复正常生理功能,促进黄疸消退和肝功能恢复。供给甲基,促进胆碱合成,后者与肝脏的脂肪结合形成卵磷脂,有降脂作用,增加机体抗氧化能力,有促进肝脂肪代谢及保肝、解毒等作用。促进体内脂肪代谢转运、防止脂肪...
肾小管酸中毒(近端肾小管酸中毒(Ⅱ型))
...伴有高钙尿.Ⅱ型:(近端)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病如Fanconi综合征,遗传性果糖耐受不良症,Wilson病和Lowe综合征.多发性骨髓瘤,维生素D缺乏症,慢性低钙血症合并继发性甲状旁腺功能亢进.它也可发生于肾移植后,重...
疾病;儿科马凡综合征
...样色素纹理。无关节过动,也无肢端骨细长和蜘蛛指。3.同型胱氨酸尿症为一种先天性甲硫氨酸代谢异常疾病,可有晶体脱位、肢端异常、胸和脊柱异常。但尿的异常、全身性骨质疏松、脉管栓塞和反应迟钝等,在马凡综合征者...
疾病;心血管内科十二酸
...生物的一些表面活性剂也是消毒杀菌剂;例如十二烷基二甲基苄基氯化铵(洁尔灭);十二烷基二甲基苄基溴化铵(新洁尔灭);十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)溴化铵(度米芬)。这类衍生物中的十二烷基二甲基铵-2,4,5-三氯苯...
国际化妆品原料标准中文名称目录
...《字典》为准,其对应的中文名称为“二苯乙基苄氧基二甲基二硅氧烷”。6.本次仅对国际化妆品原料命名进行编译,未对《目录》收录的原料进行安全性评价。因此,本《目录》不是我国允许使用的化妆品原料目录。三、主要...
法规文件