淀粉样变性周围神经病变
...积,引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病,伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病(familialamyloidoticpolyneuropathy,FAP)、原发性轻链淀粉样变性(primarylightchainamyloidosis)...
疾病;神经内科;脊神经疾病伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病
...运动障碍、眩晕和眼震,1/3出现运动障碍,约1/5出现轻度感觉障碍,个别有痉挛、上肢神经痛、下肢远端肌萎缩和味觉障碍,对本病的诊断并无特殊意义。3.多数病例可有脱发,较早(10~20岁)出现,分布于前额、头顶,广泛头...
疾病;神经内科;血管性痴呆智能障碍
...度的智能低下:智商低于20(成年人的智力年龄小于3岁)。遗传性代谢缺陷导致的智能发育不全,如苯丙酮尿症(phenylketonuria),是一种氨基酸代谢异常,属常染色体隐性遗传。临床表现为智能低下和癫痫发作,但肢体瘫痪和畸形则...
疾病;神经内科遗传性慢性肾炎
概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性进行性肾炎
概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病常染色体隐性小脑性共济失调
...发电位均为异常。鉴别诊断本病需与小儿时期起病的其他遗传性慢性进行性共济失调作鉴别。1.共济失调毛细血管扩张症有毛细血管扩张、免疫缺陷、无骨畸形、无感觉障碍。2.无β-脂蛋白血症有棘红细胞增多、脂肪泻、血脂减...
疾病;儿科老年人腔隙性脑梗死
...对脑血栓形成产生影响。上述诸多危险因素中,仅少数是遗传性或难以干预的(如年龄),而大多数是属于个人习惯(如吸烟、饮酒)或多因素综合(如高血压、肥胖),通过预防及治疗可以改变。特别提示预防本病主要措施在于积极控...
疾病;老年病科Friedreich型共济失调
...后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传,是共济失调中最为常见的表现形式之一。临床表现:多数在儿童及少年期(5-18岁)起病,婴幼儿偶见,最迟至30岁。首发症状为...
疾病;神经内科脊髓压迫
...趾)甲失去光泽、增厚和脱落。关节呈强直状态。(5)自主神经功能障碍:脊髓胸1~腰2的灰质侧角内有交感神经细胞,在骶段内则有副交感神经细胞。当受压时或与高级中枢失去联系时,出现多汗、无汗、血管舒缩和立毛反射...
疾病;神经内科;脊髓疾病脊髓压迫症
...趾)甲失去光泽、增厚和脱落。关节呈强直状态。(5)自主神经功能障碍:脊髓胸1~腰2的灰质侧角内有交感神经细胞,在骶段内则有副交感神经细胞。当受压时或与高级中枢失去联系时,出现多汗、无汗、血管舒缩和立毛反射...
神经内科;脊髓疾病;疾病