氧氟沙星(注射用)
...LOXACINUM 主要活性成分:本品为(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-{4-甲基-1-哌嗪}-7-氧-7M-吡啶并{1,2,3-de}{1,4}苯并恶嗪-6-羧酸。按干燥品计算,含C18H20FN3O4不得少于99.0%。 性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭、味苦...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分植物中的一种新RNA聚合酶被发现
...物中发现了一种全新的分子“机器”,它在植物开花和DNA甲基化过程中起到重要作用。研究人员只在植物中找到了第四种RNA聚合酶,并且推测这种酶在植物中已经有2亿多年的历史。研究人员将这些发现刊登在3月的《细胞》杂志...
行业资讯;临床快报;RNA研究第四十八章 抗肠蠕虫药
...接杀死棘球蚴不同。不宜于手术者应采用阿苯达唑。 哌嗪 哌嗪(piperazine),其枸橼酸盐称驱蛔灵,对蛔虫和蛲虫有较强的驱除作用。主要改变虫肌细胞膜对离子的通透性。使虫体肌肉超极化,抑制神经-肌肉传递,致虫体...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学利福喷丁
...RIFAPENTINUM 主要活性成分:3-〔4-环戊基-1-哌嗪基-亚氨甲基〕1-利福霉素SV。按干燥品计算,含C47H64N4O12不得少于92.0%。 性状:砖红色或暗红色的结晶性粉末;无臭,无味。在氯仿、甲醇中易溶,在乙醇、丙酮、醋酸乙酯、...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分小腿创伤性软组织缺损的修复
...植4例,腓肠肌外侧头肌皮瓣移植2例,比目鱼肌肌瓣顺(逆)行移植术3例,邻位筋膜皮瓣顺(逆)行移植术5例。 2结果 10例Ⅰ期愈合,4例部分边缘坏死,经换药、植皮后治愈。经3个月以上随访小腿外形、功能满意。X线...
资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2004年第1卷第5期癸氟奋乃静
...名FLUPHENAZINEDECANOATE来源(分子式)与标准本品为4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇癸酸酯。按干燥品计算,含C32H44F3N3O2S应为98.0~102.0%。性状 本品为淡黄色或黄棕色粘稠液体;遇光,色渐变深。 本品在甲醇...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部牙周炎缓释药膜的研制及临床应用
...周炎缓释药膜的研制方法并观察其临床疗效。方法利用羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇-124为载体,甲硝唑为主药制成一种可吸收性牙周炎缓释药膜。观察药膜体外释放试验及临床应用。结果该药膜体外释放缓慢。202例牙周炎患者的...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期新型非典型抗精神病药物——齐拉西酮
...就以尿和粪便的方式排出体外。人体的主要代谢产物为S-甲基-2氢齐拉西酮(M9)、齐拉西酮硫氧化物(M10)、苄基异噻唑基哌嗪硫氧化物(M2)和苄基异噻唑基哌嗪亚硫氧化物(M1)。表1非典型抗精神病药物与受体结合情况比较(略)3适应...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第16期齐拉西酮-新型非典型抗精神病药物应用研究
...就以尿和粪便的方式排出体外。人体的主要代谢产物为S-甲基-2氢齐拉西酮(M9)、齐拉西酮硫氧化物(M10)、苄基异噻唑基哌嗪硫氧化物(M2)和苄基异噻唑基哌嗪亚硫氧化物(M1)。表1非典型抗精神病药物与受体结合情况比较表(略) ...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第21期第五节 胆色素代谢
...素加氧酶(bemeoxygenase)催化下,血红素原卟啉IX环上的α次甲基桥(=CH-)的碳原子两侧断裂,使原卟啉IX环打开,并释出CO和Fe3+和胆绿素IX(biliverdin)。Fe3+可被重新利用,CO可排出体外。线性四吡咯的胆绿素进一步在胞液中胆绿素还...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学