《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)
... 国产保健食品注册申请,是指申请人拟在中国境内生产销售保健食品的注册申请。 进口保健食品注册申请,是指已在中国境外生产销售一年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。 第二十条 申请人在申请...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规欧美转基因食品法律管制制度比较研究
...豆、玉米、棉花和油菜籽中有1/5以上是转基因作物,市场销售额达42.5亿美元。转基因作物、蔬菜和水果等“转基因食品”也早已开始上市销售,包括由转基因油菜籽和转基因大豆制成的食用油、由转基因玉米制成的玉米粉、淀...
医药经济;生物技术;技术要闻药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
...单位和个人都有权检举和控告。 第二章药品生产企业销售的监督管理 第五条药品生产企业只能销售本企业生产的药品。 第六条药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动。办事机构必须接受所在地药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规如何构建食品添加剂安全监管体系
...。政府依据制定标准和食品安全法规,监督企业进行生产销售,并在必要时采取制裁措施。 2.1.3加强各环节食品安全意识教育 针对不同食品添加剂品种及其特点,对生产者如何安全生产、经营者如何安全销售和使用者如...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第7期关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
...,但已提交的《委托书》、产品在生产国(或地区)生产销售一年以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件(再注册产品除外)除外,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于血袋执行新标准重新注册及有效期变更标注的通知
...一次性使用塑料血袋》标准要求,在产品有效期内可继续销售使用。 三、一些血袋生产企业为了保证其产品在使用期限内的质量,防止发生问题,提出要改变原产品说明书中标注的产品使用有效期或增加对有效期的标注。请...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号
...,但已提交的《委托书》、产品在生产国(或地区)生产销售一年以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件(再注册产品除外)除外,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于药品包装标签和说明书使用期限的公告
...效期内继续流通、使用。三、在2001年12月1日之前出厂未标注有效期的药品,可流通、使用至2002年11月30日,若企业采用加盖或加印的方式标注了有效期的药品,可在该药品的有效期内继续流通、使用。四、此前颁布的有关规定凡...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于转发《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》的通知
...通过了《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,自2001年4月10日起施行。在该司法解释中,对《刑法》第一百四十五条生产、销售伪劣医疗器械罪中“对人体健康...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规食品添加剂乱象:企业为延长保质期过量加入
...塘市场、武汉市舵落口市场和南宁市中华路的多家添加剂销售门店。气味扑鼻的香辛料、五颜六色的食用色素遍布市场,众多商铺正在火热销售各种调味料和食品添加剂。这些产品虽名称五花八门,用处却大同小异:要么增鲜,...
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