地高辛片
...肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度:片剂为60%~80%,口服起效时间0.5~2小时,血浆浓度达峰时间2~3小时,获最大效应时间为4~6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布:吸收后广泛分布...
药品说明书甲硝唑胶囊
...用。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应,使原...
药品说明书替硝唑片
...为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品...
药品说明书维参锌胶囊
...沉淀,降低脂溶维生素E的吸收。(2)避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。(3)调血酯药考来烯胺和考来替伯、矿物油及硫糖铝等可干扰本品吸收。【药物过量】【规格】【贮藏】遮光,密封保...
药品说明书替硝唑胶囊
...为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...疗效,对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸伐昔洛韦口服生物利用度高,故体内抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。2.毒理盐酸伐昔洛韦大、小鼠灌胃给药的半数致...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系统及细胞外空间,所以用99mTcO4-尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。【药代动力学】本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达高峰。其蛋白结合率高(75%的血浆...
药品说明书地高辛注射液
...etoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。【药物过量】若地高辛血药浓度为﹥2.0~2.5ng/ml,应警惕地高辛药物过量或毒性反应。患者在2~...
药品说明书环磷酰胺片
...DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺...
药品说明书环磷酰胺片
...DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺...
药品说明书;抗肿瘤类