辉瑞公布晚期肾细胞癌药物III期临床研究结果
辉瑞公司公布III期INTOTACT研究结果。此研究评估了贝伐单抗结合TORISEL同贝伐单抗结合阿尔法2a干扰素用于治疗晚期肾细胞癌的效果。试验结果显示:无进展生存率(PFS)并没有达到初级终末点。辉瑞公司肿瘤部负责临床研发的高...
药品天地;专业药学;药学研究默沙东辉瑞联合研发2型糖尿病药物ertugliflozin
据路透社报道,辉瑞与默沙东将联合研发2型糖尿病药物ertugliflozin。2型糖尿病是糖尿病中最常见的形式,这是一种慢性病,涉及高的血糖水平。许多患者以老一代药物--二甲双胍(metformin)作为起始治疗选择。如果二甲双胍单独...
药品天地;专业药学;药学研究FDA:辉瑞抗菌素Tygacil增加死亡风险
美国食品药品管理局(FDA)周五警告称,辉瑞公司的静脉注射抗菌素药物Tygacil会增加患者的死亡风险,不论该产品是用于治疗经FDA批准的症状还是未经批准的症状。FDA表示,辉瑞必须在该药的标签上加上一个黑框警告标志,意...
药品天地;专业药学;药品不良反应辉瑞疫苗Prevenar13用于老年患者研究达主要终点
2月24日,辉瑞宣布,Prevenar13(肺炎链球菌13价结合疫苗)用于65岁及以上患者的一项临床研究达到了主要终点,同时也达到两项次要终点。该公司疫苗临床研究高级副总裁WilliamGruber指出,这项CAPiTA临床试验“证明Prevenar13能够预...
药品天地;专业药学;药学研究辉瑞制药:被罚3500万美元和解非法营销案
8月7日,辉瑞公司宣布,同意向美国41个州和华盛顿特区支付3500万美元,以和解有关其子公司惠氏非法营销药物Rapamune,并鼓励医生和医院进行标签外使用的指控。去年7月,辉瑞已就这一指控与美国司法部达成了和解,和解金额...
医药经济;生物技术;技术要闻辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
辉瑞(Pfizer)及强生(JNJ)于8月6日宣布,阿尔茨海默氏症药物bapineuzumabIV在2个III期试验中失败,双方已停止了该药的临床开发项目。目前,对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说,礼来(EliLilly)实验性药物solanezumab,可能...
行业资讯;临床快报;神经科是好药总会出彩一段雪藏十年的抗癌药研发历程
...标准疗法的存活时间更长还为时过早。但制药业巨头美国辉瑞公司正在研发的palbociclib正深深吸引着癌症治疗领域。“人们议论的是那些超乎想象的令人印象非常深刻的数据。药物研发早期参与者、加州大学旧金山分校癌症研...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关“西乐葆”存在安全问题辉瑞尚无召回计划
全球最大制药巨头辉瑞公司在其官方网站上公开称,近期一项研究结果表明,大量服用该公司生产的西乐葆将会增大患者患心血管疾病的风险。昨天,该公司相关人士接受采访时表示,针对该项研究结果,公司将立刻采取相应行...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关辉瑞和Monogram公司共同推广HIV趋化性测定法
2006年06月12日搜药在线33据报道,美国辉瑞制药公司(Pfizer)和美国Monogram生物科学公司日前宣布,将Monogram公司的HIV共受体趋化性检测法在全球范围内推广。CD4细胞或者T细胞是免疫细胞,能保护机体免于感染,HIV攻击这些细胞,...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS美国辉瑞戒烟药可致精神疾病400万人已服用
...报讯近日,美国食品和药物管理局(FDA)说,美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病,甚至致人自杀,而且“这种可能性不断增加”。 今天上午,记者从市药品不良反应监测中心获悉,截至目...
药品天地;专业药学;药品不良反应