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盐酸普鲁卡因胺片
...药的清除率，缩短其半衰期。（7）抗酸药物可以降低其生物利用度，因此不建议两者合用。（8）西咪替丁可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率，因此两药合用时需减低普鲁卡因胺的用量。（9）雷尼替丁可影响该...
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螺内酯胶囊
...酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日...
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螺内酯片
...酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日达高峰，停药后作用仍可维持2～3日...
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维生素D2注射液
...(25-OHD3)，经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化，生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D2的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏。维生素D2的半衰期(t1/2)为19～48小时，在脂肪组织内可长期贮存。...
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注射用两性霉素B
...呈进行性发展者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎（隐球菌及其他真菌）、腹腔感染（包括与透析相关者）、肺部感染、尿路感染和眼内炎等。【用法用量】静脉用药：开始静脉滴注时先试以1～5mg或按体重一次0.02～0.1mg/kg给药，...
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环孢素口服液
...】口服吸收不规则、不完全，且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30％，但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加，在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90％，主要...
药品说明书；抗肿瘤类 -
洋地黄毒苷注射液
...应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收（96%以上）。生物利用度高达90%以上，口服后1～4小时起效，8～14小时作用达高峰，持续约14天。静注0.5小时起效，4～8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用，可能引起洋地黄中毒。治...
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奥沙西泮片
...重。3.急性或隐性发生闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。4.低蛋白血症时，可导致易嗜睡难醒。5.多动症者可有反常反应。6.严重慢性阻塞性肺部病变，可加重呼吸衰竭。7.外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受...
药品说明书；安眠镇静类 -
环孢素胶囊
...】口服吸收不规则、不完全，且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30％，但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加，在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90％，主要...
药品说明书；抗肿瘤类 -
泼尼松龙片
...吸收，其本身以活性形式存在，无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1～2小时血浆血药浓度达峰值，t1/2为2～3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合（但结合率低于氢化可的松），游离型和结合型代谢物自尿中排出，...
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