荷兰治疗遗传性贫血症获进展
...报说,研究人员发现一种特殊蛋白质,可用于治疗遗传性贫血症。公报说,研究人员在某位患有遗传性蛋白质异常的患者体内,发现一种名为“KLF1”的蛋白质异常,由此造成其血液中的氧气特别容易流通。而贫血症患者的一个...
行业资讯;临床快报;血液广东顺德地区β-地中海贫血流行病学调查
【摘要】 目的调查顺德地区婚检人群β-地中海贫血(β-地贫)基因的携带率、基因突变类型及其频率分布。方法血液学筛查β-地贫阳性指征者,应用PCR结合反向斑点杂交法(RDB)进行β-地贫基因分析。结果在1100例婚检对象中,初筛...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第10期美科学家发现一种基因变异可导致罕见贫血症
...生变异后,会导致出现一种罕见疾病——“难治性缺铁性贫血症”。科学家称,这一发现将为治疗常见的铁失调症提供新思路。 缺铁是目前最常见的营养缺乏症之一,而且缺铁是贫血的 主要诱因,不过大多数的缺铁者都...
行业资讯;临床快报;血液围术期心功能不全
...3.心肌收缩力的减弱 常见的如由于冠状动脉粥样硬化所引起的心肌缺血或坏死,各种原因的心肌炎(病毒性、免疫性、中毒性、细菌性),原因不明的心肌病,严重的贫血性心脏病及甲状腺机能亢进性心脏病等,心肌收缩力均...
医源资料库;医学文档库;心血管相关贫血的治疗原则是什么?
...的严重性远远超过贫血本身,例如胃癌或结肠癌慢性出血引起的贫血,查明和治疗贫血的原因不仅是为了纠正贫血,更重要的是根除胃癌或结肠癌。所以,只顾一味地治疗贫血而忽视治疗引起贫血的基本疾病,那真是舍本逐末。...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问10%-15%老广携带地贫基因检测芯片明年面世
...的研究进展与前景。他表示,针对广东“地方病”地中海贫血的基因检测芯片,预计明年面世。 一出生就做基因芯片检测,可预防“一针致聋” 从去年以来,他们已经自主研发了遗传性耳聋检测基因芯片、分枝杆菌菌种...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组自发性脐带及其血管破裂致新生儿死亡1例分析
...破裂,考虑为脐带血管本身发育不良造成,由于血管破裂引起慢性失血缺氧,导致胎儿失血性休克,只是胎儿娩出后严重贫血而死亡。由于本病少见,临床不易识别,极易与胎盘早剥相混淆。 产科工作者应加强责任心,认真...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2011年第8卷第1期一种基因变异可导致罕见贫血症
...生变异后,会导致出现一种罕见疾病——“难治性缺铁性贫血症”。这一发现将为治疗常见的铁失调症提供新思路。这种罕见疾病在医学上被称作“难治性缺铁性贫血症”,其病因此前一直是个谜。患病儿童饮食正常,也没有任...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组α地中海贫血产前诊断研究获进展
...国医药报广西讯 记者刘云涛报道 夫妇双方均携带α地贫基因,如何防止他们生出患此病的后代呢?广西壮族自治区科技厅科学基金资助项目“孕妇血浆胎儿DNA的父源性α地中海贫血产前基因诊断”的研究认为用分子生物学方...
行业资讯;临床快报;血液诱导多能干细胞治疗地中海贫血病将启动
...常见、对人类健康影响最大的单基因遗传病。据世界卫生组织估计,世界人口中约有4.5%的人携带此类地贫基因。我国的广西、广东、云南、贵州及海南等地是高发区。广东省每年出生重型β地中海贫血新生儿约500例。 由于治...
行业资讯;临床快报;血液