医疗器械新产品审批规定(试行)
...xīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《医疗器械新产品审批规定(试行)》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器械新产品审批规定...
法规文件医疗质量安全事件报告暂行规定
...nshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《医疗质量安全事件报告暂行规定》由卫生部于2011年1月14日(卫医管发〔2011〕4号)印发,自2011年4月1日起施行。《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发〔2002〕206号)同时废止。...
法规文件医院财务制度
...部令第8号)以及国家关于深化医药卫生体制改革的相关规定,结合医院特点制定本制度。第二条本制度适用于中华人民共和国境内各级各类独立核算的公立医院(以下简称医院),包括综合医院、中医院、专科医院、门诊部(所)、...
国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...购价格收取,储存、运输费用按照省、自治区、直辖市的规定收取。收费情况应当向社会公开。”三、将第十六条修改为:“疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、接受委托配送疫苗的企业应当遵守疫苗储存、运输管理...
法规文件颗粒剂(冲剂)
...腾性颗粒剂。颗粒剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定:一、配制颗粒剂时可加入适宜的辅料、矫味剂、芳香剂和着色剂等。二、除另有规定外,药材应加工成片或段,按具体品种规定的方法提取,滤过,滤液浓缩至规定...
台湾地区医师在大陆短期行医管理规定
...医师法》)、《医疗机构管理条例》等法律、法规,制定本规定。第二条本规定所称台湾医师是指具有台湾地区合法行医资格的医师。台湾医师在大陆短期行医,是指台湾医师应聘在大陆医疗机构从事不超过3年的临床诊疗活动。第...
法规文件食品安全风险评估管理规定
...npínggūguǎnlǐguīdìng基本信息:《食品安全风险评估管理规定》由国家卫生健康委于2021年11月4日《关于印发《食品安全风险评估管理规定》的通知》(国卫食品发〔2021〕34号)印发,自发布之日起实施。原卫生部、工业和信息化...
法规文件;食品安全职业病危害事故调查处理办法
...事故的分类及调查处理按照卫生部制定的《放射事故管理规定》执行。第三条县级以上卫生行政部门负责本辖区内职业病危害事故的调查处理。重大和特大职业病危害事故由省级以上卫生行政部门会同有关部门和工会组织,按照...
法规文件药品流通监督管理办法
...以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营...
法规文件国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...lìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日发布的《国家药品监督管理局行政立法程...
部门规章