注射用安灭菌
...成分:羟氨苄青霉素钠和棒酸钾制成的灭菌粉末。按平均装量计算含羟氨苄青霉素(C16H19N3O5S)与棒酸(C8H9NO5) 性状:白色或类白色粉末。 鉴别:取本品约15mg,加水10ml溶解,摇匀。另取标准品或对照品适量,照含量测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分蒿甲醚胶丸
...应与对照品溶液的主斑点相同。 检查:还原青蒿素取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于蒿甲醚0.1g),置50ml量瓶中,加氯仿适量,振摇,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取还原青...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分罗红霉素胶囊
...分钟时,取溶液适量,滤过,滤液作为供试品溶液,另取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于罗红霉素75mg),加乙醇适量使溶解,用盐酸液(9→1000)稀释,制成每1ml中含80单位的溶液,滤过,滤液作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分乙酰麦迪霉素干混悬剂
...不得超过10%;通过3号筛而不通过7号筛的应不少于70%。装量差异应符合颗粒剂“装量差异”项规定(中国药典1995年版二部附录IN)。 含量测定:精密称取本品及对照品适量,加无水乙醇使溶解成每1ml中含500单位的溶液。照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分考来烯胺散
...定(中国药典1990年版一部附录10页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于考来烯胺干燥品0.1g),置25ml具塞锥形瓶中,精密加入牛胆酸钠溶液(取牛胆酸钠1.5g,加热水40ml使溶解,冷却,加水稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分吡拉西坦口服液
...对密度(中国药典1990年版二部附录13页)不得低于1.10。装量差异限度取本品5支,将内容物分别倒入经校正后的干燥量筒内,在室温下检视,每支装量应不少于标示量,如有1支少于标示量时,不得超过标示量的5.0%。 含量测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分克拉霉素颗粒剂
...1995年版二部附录ⅣA),在482nm波长处测定吸收度。另取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,按平均装量计算含克拉霉素的量,加0.1mol/l醋酸钠缓冲液溶解并稀释成每1ml中约含55单位的溶液,依法测定吸收度,计算溶出...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分非诺贝特缓释胶囊
...定,在288(2nm波长处有最大吸收。 检查:有关物质取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于非诺贝特500mg),加丙酮10ml,超声处理使非诺贝特溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加丙酮稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分蒙脱石散
...:样品溶液吸收度M1:硫酸士的宁量M2:样品重量M3:平均装量D1:硫酸士的宁对照溶液稀释倍数D2:样品溶液稀释倍数G:标示量每1g蒙脱石应吸附硫酸士的宁(C42H44N4O4.H2SO4.5H2O)0.300~0.500g。三氧化二铝照蒙脱石三氧化二铝检查项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分乙酰水杨酸锌胶囊
...下每1ml含水杨酸100μg的溶液即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下的内溶物约0.3g,精密称定乙醚4ml,不断搅拌,用乙醚湿润的滤纸滤过,滤渣用乙醚洗涤3次,每次约2ml,滤渣及滤纸全部移至锥形瓶中,加水25ml,加氢氧化钠...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分