居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...中心通过卫生部网站予以发布。第二十九条如需申请单位补充或重新提交申请材料,申请单位须在收到通知1个月内提交材料,逾期未提交并无任何说明的,视同主动放弃申请。第五章监督管理:第三十条卫生部居民健康卡生产...
卫生行政许可管理办法
...法规定的文书样本外,省级卫生行政部门可根据工作需要补充相应文书。第六十九条卫生行政部门实施非行政许可的行政审批,可参照本办法。第七十条本办法自发布之日起施行。卫生行政许可文书样本一、行政许可申请材料接...
法规文件中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...够提供具有国际领先水平的医学技术和设备;(三)可以补充或改善当地在医疗服务能力、医疗技术、资金和医疗设施方面的不足。第八条设立的中外合资、合作医疗机构应当符合以下条件:(一)必须是独立的法人;(二)投...
法规文件保健食品命名指南
...眼、心等。(十)超范围声称产品功能,如补铁类营养素补充剂不能命名为补血或改善营养性贫血。(十一)其他误导消费者的词语,如使用谐音字或形似字足以造成消费者误解的。二、声称具有特定保健功能的保健食品,其通...
药品电子监管技术指导意见
...生产企业可按照《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》(食药监办〔2008〕153号)中的《药品电子监管码印刷规范》,根据实际情况自由选择喷、贴、打印等赋码方式。(四)药品生产、经营批发企业实施药品电子...
法规文件病残儿医学鉴定管理办法
...报病残儿医学鉴定的材料是否完备、真实可靠,提出需要补充的有关材料;(二)进行病残儿医学鉴定,现场实施体格检查并确定相关的辅助检查项目,提出疾病诊断(包括病名、病因、遗传方式)、病残程度、再生育子女出生...
法规文件司法鉴定人管理办法
...、协助委托人勘验、检查和模拟实验;(三)要求委托人补充鉴定材料;(四)委托提供虚假情况或拒不提供鉴定所需材料的,有权拒绝鉴定;(五)拒绝解决、回答与鉴定无关问题;(六)与其他司法鉴定人意见不一致时,有...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...立。具备可靠的药品供应渠道,售出的药品能够得到及时补充的,可不设置仓库,但经营中药饮片的除外。经营中药饮片的,应设置中药饮片专用库房,面积不得少于15平方米。第九条药品零售企业应当具有与其所经营药品相适...
法规文件骨骼和软组织MRI检查技术
...强扫描对骨关节及肌肉病变的诊断很有意义,也是常用的补充手段。注意事项:1.掌握适应证和禁忌证。2.做好检查前准备工作。3.检查中密切观察病人反应,有异常及时处理。
医疗技术名;手术地舒单抗
...皮内注射,治疗第1个月的第8和第15天需地舒单抗120mg皮下补充注射各一次。2.地舒单抗治疗前必须先检测血钙水平,如有低钙血症需要先纠正。对于有易发生低钙血症和矿物质代谢失衡倾向患者(如有甲状旁腺功能减退症史、甲...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;骨与软组织肿瘤用药