抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
...在细胞的稳定期及分裂期测定药物活性分子的三磷酸盐的半衰期(t1/2)。某些影响人类健康的病毒(如乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒等)目前尚无合适的细胞培养系统或动物模型。对于此类病毒,可以通过对亲缘关系很近的病...
法规文件甲氧苄胺嘧啶
...度约为血药浓度的1/3。甲氧苄啶蛋白结合率为30%~46%消除半衰期约为8~10h,无尿者半衰期可延长至20~50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分...
三甲氧苄二氨嘧啶
...度约为血药浓度的1/3。甲氧苄啶蛋白结合率为30%~46%消除半衰期约为8~10h,无尿者半衰期可延长至20~50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分...
布洛芬/磷酸可待因
...不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1h血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27μg/ml,用量400mg时,血药浓度为23~45μg/ml,用量600mg时,血药浓度为43~57μg/ml。一次给药后tl/2一般为1.82h,服药5h后关节液浓度与...
甲氧苄氨嘧啶
...度约为血药浓度的1/3。甲氧苄啶蛋白结合率为30%~46%消除半衰期约为8~10h,无尿者半衰期可延长至20~50h。药物主要经肾小球滤过、肾小管分泌随尿液排出。24h约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分...
苯妥英钠
...20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长。主要在肝内代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英钠(约占50%~70%),经肾排泄,碱性尿时排泄较...
药物;循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药塞来昔布
...进行,少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8~12h,清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中,塞来西布的峰浓度(Cmax)和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)均值增加1.5~2倍。这种增加主要与体重相关(...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物增效联磺片
...障进入脑组织和脑脊液。其蛋白结合率较低,为20%~55%,半衰期为8~17小时,给药后24小时内以游离形式排出给药量的30%~50%,20%~30%以乙酰化物形式排出。血药浓度SMZ和SD相等。为1∶1,两者合用与TMP的比例是20∶1。24小时给药...
克拉霉素
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物四环素
...抑菌浓度。四环素蛋白结合率约为55%~70%;肾功能正常者半衰期约为6~11h。药物主要自肾小球滤过,经肾小管分泌随尿液排泄。给药24h后可排出给药量的60%;另有少量药物经胆汁分泌至肠道排出。血液透析可清除给药量的10%~15...
抗生素类;药物;四环素类抗生素