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SM-2
...。磺胺二甲嘧啶的药代动力学：口服易吸收且吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为50～110μg/ml。磺胺二甲嘧啶吸收后广泛分布于全身组织和体液，易穿透血-脑脊液屏障在脑脊液中达治疗浓度，相当于血浆浓度的3...
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地利兹霉素
...0.4mg/L，蛋白结合率为15%～30%，表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比，地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低，但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16～56h，地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓...
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佐本能
...强的拮抗作用。美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍...
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美沙磺胺
...。磺胺二甲嘧啶的药代动力学：口服易吸收且吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为50～110μg/ml。磺胺二甲嘧啶吸收后广泛分布于全身组织和体液，易穿透血-脑脊液屏障在脑脊液中达治疗浓度，相当于血浆浓度的3...
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ASE-136BS
...0.4mg/L，蛋白结合率为15%～30%，表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比，地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低，但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16～56h，地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓...
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磺胺二甲基嘧啶
...。磺胺二甲嘧啶的药代动力学：口服易吸收且吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为50～110μg/ml。磺胺二甲嘧啶吸收后广泛分布于全身组织和体液，易穿透血-脑脊液屏障在脑脊液中达治疗浓度，相当于血浆浓度的3...
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甲烯氧四环素
...强的拮抗作用。美他环素的药代动力学：口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为2～3μg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5～10倍...
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威斯塔霉素
...注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，单剂量0.5g肌注，血浆药物浓度达峰时间为30～60min，血浆药物峰浓度为25～32μg/ml，6h后降为2～4.27μg/ml。在体内分布较广，可进入各周围组织，肾、肺、脾、眼中浓度较血浆浓度高，并向羊...
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地红霉素
...0.4mg/L，蛋白结合率为15%～30%，表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比，地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低，但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16～56h，地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓...
抗生素类；大环内酯类抗生素；药物 -
核糖斯太霉素
...注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，单剂量0.5g肌注，血浆药物浓度达峰时间为30～60min，血浆药物峰浓度为25～32μg/ml，6h后降为2～4.27μg/ml。在体内分布较广，可进入各周围组织，肾、肺、脾、眼中浓度较血浆浓度高，并向羊...