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血浆HCO3浓度
...mabicarbonateconcentration别名：实际碳酸氢盐；AB；HC正常值：血浆测定25±3mmol/L(25±3mEq/L)。化验结果意义：(1)增高：代谢性碱中毒。(2)降低：代谢性酸中毒。化验取材：血液化验方法：血气分析化验类别一：血液生化检查化验类别二...
化验及医学检查 -
阿乐
...抑制剂，与之合用时可能发生相互作用，导致阿托伐他汀血浆浓度增加。吉非罗齐根据体外研究结果，吉非罗齐抑制阿托伐他汀的葡萄糖醛酸代谢途径，这可能导致阿托伐他汀血浆浓度升高。地高辛阿托伐他汀10毫克与多个剂量...
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可定
...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化...
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阿托他汀
...抑制剂，与之合用时可能发生相互作用，导致阿托伐他汀血浆浓度增加。吉非罗齐根据体外研究结果，吉非罗齐抑制阿托伐他汀的葡萄糖醛酸代谢途径，这可能导致阿托伐他汀血浆浓度升高。地高辛阿托伐他汀10毫克与多个剂量...
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肝素生物检定法
...法系比较肝素标准品(S)与供试品(T)延长新鲜兔血或兔、猪血浆凝结时间的作用,以测定供试品的效价。标准品溶液的配制精密称取肝素标准品适量,按标示效价加灭菌水溶解使成每1ml中含100单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8...
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家族性载脂蛋白B100缺陷症
...amilialdefectiveapolipoproteinB100,FDB）于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白（LDL）在体内分解代谢速率缓慢，而其LDL受体功能正常，推测可能是因LDL颗粒自身的异常所...
疾病；心血管内科；高脂血症 -
氮苄脒青霉素双酯
...酯酶水解，释放出美西林而发挥作用。单剂量400mg顿服，血浆药物浓度达峰时间为1～2h，血浆药物峰浓度为5.3μg/ml，剂量加倍至800mg，血浆浓度也接近倍数。在体内分布广泛，在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h...
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瑞舒伐他汀
...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化...
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匹美西林
...酯酶水解，释放出美西林而发挥作用。单剂量400mg顿服，血浆药物浓度达峰时间为1～2h，血浆药物峰浓度为5.3μg/ml，剂量加倍至800mg，血浆浓度也接近倍数。在体内分布广泛，在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h...
抗生素类；青霉素类；药物 -
阿托伐他汀
...抑制剂，与之合用时可能发生相互作用，导致阿托伐他汀血浆浓度增加。吉非罗齐根据体外研究结果，吉非罗齐抑制阿托伐他汀的葡萄糖醛酸代谢途径，这可能导致阿托伐他汀血浆浓度升高。地高辛阿托伐他汀10毫克与多个剂量...
循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物