GSK:免疫治疗药物MAGE-A3在肺癌临床试验中未达终点
3月20日,葛兰素史克宣布其抗原特异性癌症免疫治疗试验药物MAGE-A3在一项非小细胞肺癌(NSCLC)后期临床研究中未能达到主要或次要共同终点。该公司疫苗部门免疫治疗药物主管VincentBrichard说,“我们对试验结果感到很失望。”这...
药品天地;专业药学;药学研究葛兰素史克力挽狂澜出新招:ViiVHealthcare将上市
医药巨头葛兰素史克(GSK)在公布了上一年的糟糕战绩后紧急出台一系列业绩增长计划,以求为2015年开个好头,到2015年下半年时能重拾往日风光。出售其旗下公司ViiVHealthcare的部分股权就是计划之一,公司CEOAndrewWitty发言称:“...
医药经济;生物技术;技术要闻罗氏制药15年间8种药物存在不良反应漏报事件
...的情况下向儿童和老人进行推销。2012年7月英国制药巨头葛兰素史兰克公司支付30亿美元的罚金,用于为有关不当营销抗抑郁药物帕罗西汀和威博隽,以及未能提供有关糖尿病药物安糖健安全数据等相关指控达成和解。这项和解...
药品天地;专业药学;药品不良反应葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
葛兰素史克(GSK)8月12日宣布,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物,是HIV整合酶抑制剂,旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS葛兰素史克着手调查论文造假事件
在回答《亚洲制药新闻》(PharmAsiaNews)关于葛兰素史克(GlaxoSmithKlinePLC,GSK)中国研发中心涉嫌论文造假事件的提问时,GSK承认其正在“针对一篇学术论文被举报造假一事展开内部调查”。GSK在电子邮件中说:“我们对这类问题非常...
医药经济;生物技术;技术要闻已入上海医保目录“文迪雅”被指致死风险高
葛兰素史克称“研究报告有局限”,目前不会召回产品美国科学家的一项最新研究显示,畅销全球的糖尿病口服药文迪雅会大幅增加患者的心脏病发病率和死亡率。美药管局日前发布安全警告,建议糖尿病患者慎用文迪雅。据悉...
药品天地;专业药学;药品不良反应世卫组织证实依乐韦可有效治疗甲型流感
记者从葛兰素史克中国公司获悉,葛兰素史克(GSK)于15日宣布一项临床试验结果:接种一针其生产的甲型H1N1流感佐剂疫苗即可起到良好的免疫反应,超过国际上对流感大流行疫苗批准上市的免疫原性标准。 这项在德国进行的...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病GSK科学创新日:中国科学家走向国际的舞台
9月19日,第二届“葛兰素史克(GSK)科学创新日”颁奖活动在北京大学隆重举行。出席颁奖典礼的有科技部基础司副司长崔拓、自然科学基金委员会副主任沈岩、北京大学前校长许智宏、前国家自然科学基金委副主任朱作言、北...
医学教育;科教新闻高效液相色谱法检测食品中香兰素的方法研究
...省三门峡市湖滨区食品卫生监督检验所(河南472000)摘要香兰素是一种食品添加剂。本法以甲醇:(1%)冰乙酸=30:70作为流动相,在HypersilODS2C18反相柱上得到了很好的分离,糖精钠、苯甲酸、山梨酸等常见食品添加剂在此条件下不干扰...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文葛兰素史克公布HZ/su疫苗试验结果
本报讯葛兰素史克公司(GSK)日前宣布,III期临床实验证明,该公司研制的带状疱疹疫苗HZ/su可使50岁以上患者人群的感染风险降低97.2%。在50~59岁患者人群中,该疫苗效率达到69.8%。该公司表示,HZ/su疫苗对70岁以上的老年人以及...
药品天地;专业药学;药学研究