药品管理法
...必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员...
部门规章;法规文件氰化钾
...子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编(氰化物)气体速测管(氰化物)(德国德尔格公司产品)实验室监测方法:比色法(GB7486-87,GB7487-87)(氰化物)环境标准:中国(TJ36-79)车间空气...
中华人民共和国药品管理法
...必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员...
部门规章磁疗产品注册技术审查指导原则
...liáochǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《磁疗产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。磁疗产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范磁疗产品的技术审评...
法规文件阴离子洗涤剂
...的LAS可以逐步蓄积,当蓄积量超过一定程度时,就会污染水质或影响健康。增毒作用:水体受洗涤剂污染后会出现大量泡沫,影响感官性状,妨碍水与空气的接触并消耗水中的溶解氧,使水体的自净作用下降、水质变坏,从而间...
电动手术台产品注册技术审查指导原则
...npǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《电动手术台产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月24日发布。电动手术台产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电动手术台的技术审评工作,帮助...
法规文件;手术临床血液学和血液检验
...研究血液流动性和血细胞变形性的血液流变学;研究实验技术和建立实验方法的实验血液学等。近年来,随着基础学科的飞速发展,实验技术的日新月异,促使血液学的研究内容和范畴不断地深入和扩大,开拓了许多新的领域,...
化验及医学检查电动病床产品注册技术审查指导原则
...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《电动病床产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。电动病床产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电动病床的技...
法规文件二氯甲烷
...氯化氢、光气。现场应急监测方法:便携式气相色谱法;水质检测管法;气体检测管法气体速测管(德国德尔格公司产品)实验室监测方法:监测方法来源类别气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编...
居民健康卡用户卡及终端产品检测规范
...居民健康卡用户卡芯片、COS、卡封装及读写终端设备相关技术指标的检测。本规范适用于居民健康卡用户卡及终端应用相关的设计、制造、管理、发行以及应用系统的研制、开发、集成和检测等单位和部门。2规范性引用文件:...