泰必利
...头晕、乏力等,个别人还可出现兴奋。2.能增强中枢抑制药的作用,可与镇痛药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用,但在治疗开始时,应减少合用的中枢抑制药的剂量。规格:1.片剂:每片100mg...
毛细胞白血病临床路径(2017年版)
...克拉屈滨联合环磷酰胺或利妥昔单抗,克拉屈滨用量由单药的7天减为5天。(七)出院标准。:无发热,ANC1.0×109/L;无出血,血小板20×109/L;没有贫血相关的症状(八)变异及原因分析。:存在合并症;克拉屈滨副反应明显或不...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径黄麻子
...运所必需的ATP-酶。⑤吸收、消除、蓄积黄麻属甙A经肠给药的效应较低,且不规则。长蒴黄麻甙直肠给药较静脉注射之最大耐受量大10倍。黄麻属甙A旰消除率为26.9%,比羊免拗甙(54~61%)低;蓄积性亦极低,24小时已无蓄积,...
中医学;中药学;中药材肌病和周围神经病病人手术的麻醉
...性镇痛有呼吸抑制作用,应慎用或减量应用。(3)肌松药的应用:①对非去极化肌松药非常敏感,一般不主张使用,但有些短效肌松药,如阿曲库铵,可考虑使用,用量通常为正常用量的1/3-1/2。最好能在肌松监测的指导下,以...
手术H-199
...(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最后步骤,所以比别的抑酸药的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药,是非竞争性酶抑制剂,经肠道吸收以后进入血液,由于其为弱碱性化合物,在pH值7的环境中不易解离,为非活性状态...
艾司奥美拉唑镁
...(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最后步骤,所以比别的抑酸药的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药,是非竞争性酶抑制剂,经肠道吸收以后进入血液,由于其为弱碱性化合物,在pH值7的环境中不易解离,为非活性状态...
药物相互作用研究指导原则
...监督管理局(以下简称SFDA)审评机构的当前认识:即新药的代谢应该在药物研发过程中进行确定,该药与其他药物之间的相互作用应作为安全性和有效性评价的一部分进行研究。本指导原则建议的研究方法是基于以下的共识,...
法规文件依索拉唑
...(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最后步骤,所以比别的抑酸药的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药,是非竞争性酶抑制剂,经肠道吸收以后进入血液,由于其为弱碱性化合物,在pH值7的环境中不易解离,为非活性状态...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物药物动力学
...药物,它的主要作用是增加心脏的有效输出量。睡眠辅助药的靶器官是脑的神经细胞。非类固醇抗炎药如阿司匹林和布洛芬主要作用于炎症存在的部位。药物的有效作用主要在哪个部位?回答这个问题必须了解药物与细胞及相应...
药学抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
...探索性临床治疗试验设计。本指导原则主要适用于全身用药的创新抗菌药物的临床试验。局部用药等其他创新抗菌药物的临床试验也可参照执行。二、非劣效临床试验应用条件:以阳性药物为对照的非劣效临床试验为确证性临床...
法规文件