第二十五章 抗动脉粥样硬化药--第一节 调血脂药
...原药和代谢活性物质与血浆蛋白结合率为95%左右。大部分药物分布于肝脏,随胆汁排出。 【临床应用】对原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症、Ⅲ型高脂蛋白血症,以及糖尿病性、肾性高脂血症均为首选药物。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学浅谈儿科药物的合理应用
...,比表面积大,药物较成人更易透皮吸收。2.2药物的分布药物分布的主要因素是脂肪含量、体液腔隙比例、药物与蛋白质结合程度等。婴幼儿脂肪含量较成人低[2],脂溶性药物不能充分与之结合,血浆中游离药物浓度增高。...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2007年第4卷第1期做好药物不良反应监测工作确保用药安全
...人对中枢抑制药,影响水盐代谢及酸碱平衡药物的敏感性药物分布、代谢和排泄的差异。 2.4个体差异药效学差异(催眠药兴奋,咖啡因抑制),药动学差异(药物代谢),过敏性。病情状态:可影响药效学及药动学过程。胃肠...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第12期防治肿瘤,新型给药系统有望大显身手
...静脉注射不同制剂后,转铁蛋白修饰组大鼠在脑和肿瘤的药物分布分别是游离阿霉素组的两倍和7倍。同时,转铁蛋白修饰组大鼠的平均生存时间为34天,显著长于游离阿霉素组大鼠的20天。体内外研究结果均表明,转铁蛋白的修...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关新型给药系统研究:肿瘤防治前景可喜
...静脉注射不同制剂后,转铁蛋白修饰组大鼠在脑和肿瘤的药物分布分别是游离阿霉素组的两倍和7倍。同时,转铁蛋白修饰组大鼠的平均生存时间为34天,显著长于游离阿霉素组大鼠的20天。体内外研究结果均表明,转铁蛋白的修...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌疗效的对比观察
...滨属于细胞特异性药物。同时长春瑞滨进入血液后,肺内药物分布较其他长春碱类药物高,因此,长春瑞滨对NSCLC的疗效优于其他长春碱类药物。与复治NSCLC比较,初治晚期NSCLC患者从NP方案的治疗中可获得更高的有效率(72.3%和36...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第1期扶正软坚方对肺纤维化大鼠基质金属蛋白酶及其抑制因子表达的影响*
...莱霉素(5mg/kg)0.2~0.3ml,立即将大鼠直立旋转,使肺内药物分布均匀,空白组以同样方法气管内注入等量生理盐水。1.4给药方法于造模后第2天开始用药,大剂量组按照24g/(kg·d),小剂量组按照12g/(kg·d),空白组、...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第11期中药灌肠疗法在儿科的应用及思考
...薄,具有通透性高、肠壁孔隙大、蛋白质结合率低、可使药物分布容积呈增大趋势的优点[1]。另外直肠富有丰富的静脉丛,药物可通过下列两条途径发挥全身疗效:一条是经门静脉进入肝脏,再进入体循环;另一条是经下腔静脉...
医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2009年第5卷第2期肺部真菌感染的诊断及治疗进展
...的两性霉素B脂类制剂效果的临床试验尚未有报道,但对药物分布的研究表明ABLC在肺组织中的分布浓度要高于传统两性霉素B制剂和L-AmB,提示在肺真菌感染可能选择ABLC更为适合。 2.2.2新三唑类药物Voriconazole是氟康唑的结构经...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第6期;论著舒芬太尼的药理特性和临床应用进展
...2]。药物的血浆浓度从治疗水平降到亚治疗水平取决于药物分布相的半衰期,而不是终末半衰期。给药量为250μg时,血浆浓度从治疗水平降到亚治疗水平的时间为4.1h;给药量为500~1500μg时则为10~16h。在研究的剂量范围内,舒芬...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期