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结核病防治管理办法
...：（一）从事结核病防治的医疗卫生人员；（二）食品、药品、化妆品从业人员；（三）《公共场所卫生管理条例》中规定的从业人员；（四）各级各类学校、托幼机构的教职员工及学校入学新生；（五）接触粉尘或者有害气体...
法规文件 -
药品包装用材料、容器注册验收通则
...：yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìzhùcèyànshōutōngzé《药品包装用材料、容器注册验收通则》自2000年10月1日起实施总则第一条根据《药品包装用材料、容器注册办法》（暂行），制订本验收通则（以下简称《通则》）。第二条...
法规文件 -
食品安全风险评估管理规定
...农业部、商务部、原工商总局、原质检总局、原国家食品药品监管局印发的《食品安全风险评估管理规定（试行）》（卫监督发〔2010〕8号）同时废止。通知要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，中国疾病...
法规文件；食品安全 -
食品安全抽样检验管理办法
...第十五条食品检验机构应当建立食品抽样管理制度，明确岗位职责、抽样流程和工作纪律，加强对抽样人员的培训和指导，保证抽样工作质量。食品安全抽样人员应当熟悉食品安全法律、法规、规章和标准等的相关规定。第十六...
部门规章 -
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...，每日1次。每日最大剂量为每个鼻孔不超过4喷。禁忌：不良反应：非常常见：鼻衄。常见：与其他鼻部吸入剂一样，使用后有令人不愉快的味道和气味，头痛并可引起鼻、喉部干燥、刺激等。非常罕见：过敏/过敏样反应、支气...
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紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准（试行）
...。2.管理共同体。重点从人员统筹管理、财务统一管理、药品统一管理等方面评判。3.服务共同体。重点从患者有序转诊、信息互联互通、促进医防融合等方面评判。4.利益共同体。重点从收入统一管理、医保管理改革等方面评判...
医疗机构管理；法规文件；通告公告 -
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...二十三条使用单位应当按照国家有关规定监测、上报药品不良反应和医疗器械不良事件。使用单位发现其使用的药品和医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止使用该药品或者医疗器械，通...
管理办法；法规文件 -
颈痛颗粒
...两周为一疗程。颈痛颗粒的禁忌：孕妇禁用。颈痛颗粒的不良反应：过敏体质患者在用药期间可能有皮疹，瘙痒出现，停药后会逐渐消失，一般不需要作特殊处理。注意事项：1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物,忌与茶同饮。2....
中成药；神经系统药物；神经系统中成药；其他神经系统中成药；药物 -
医院中药房基本标准
...（二）中药房主任或副主任中，三级医院应当有副主任中药师以上专业技术职务任职资格的人员；二级医院应当有主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员。（三）中药饮片调剂组、中成药调剂组、库房采购组负责人至少应...
法规文件 -
婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...ng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布，要求于2014年5月31日前整改落...
法规文件