放射性药品管理办法

拼音：fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日发布施行。第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊...

药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则

拼音：yàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月2日国食药监法[2012]306号印发，自2013年1月1日起实施。药品和医疗器械行政处罚裁量适...

药品安全“黑名单”管理规定（试行）

拼音：yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng（shìxíng）《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》由国家食品药品监督管理局于2012年8月13日国食药监办[2012]219号印发，自2012年10月1日起施行。药品安全“黑名单”管理规定（试...

石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法

拼音：shíjiāzhuāngshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过，2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布，自2006年6月1日起施...

食品药品投诉举报管理办法（试行）

拼音：shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《食品药品投诉举报管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月29日国食药监办[2011]505号发布，自2011年12月29日起实施。食品药品投诉举报管理办法（试行）第...

深圳市药品零售监督管理办法

...品零售企业设立：第五条开办药品零售企业应至少配备2名药师以上职称的药学技术人员，其他从业人员应具有高中以上文化程度。进行中药处方调剂的药品零售企业，应配备中药师职称以上的药学技术人员。第六条药品零售企...

麻醉药品管理办法

拼音：mázuìyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1987年11月28日中华人民共和国国务院发布,1987年11月28日起施行。第一章总则第一条为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学、科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法...

国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会于2011年成立。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程：第一章总则第一条根据《国家食品药...

药品生产质量管理规范（1998年修订）

...允许的正常偏差。标准操作规程：经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。生产工艺规程：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文...

食品药品监督管理统计管理办法

拼音：shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品药品监督管理统计管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月19日（国家食品药品监督管理总局令第10号）发布，自2015年2月1日起施行，2001年3月21日公布的《药品监...