化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法
...品行政许可检验机构资格认定管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年2月11日国食药监许[2010]83号印发。化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验机构的资格认定工作,保证相...
法规文件;管理办法中华人民共和国食品安全法实施条例
...人民政府应当履行食品安全法规定的职责;加强食品安全监督管理能力建设,为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
《医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条(立法目的及依据)为配...
法规文件;管理办法预防接种异常反应鉴定办法
...苗检验结果有争议的,按照《药品管理法》的规定,向药品监督管理部门申请处理。第四条预防接种异常反应鉴定工作应当遵循公开、公正的原则,坚持实事求是的科学态度,做到事实清楚、定性准确。第五条预防接种异常反应鉴定...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...理办法(试行)第一章总则:第一条为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国...
法规文件;管理办法;医疗器械职业病诊断质量控制规范
...地方卫生健康行政部门应当加强对职业病鉴定办事机构的监督管理,严格落实《办法》有关职业病鉴定工作的要求。省级卫生健康行政部门要结合本辖区职业病发病的特点,确保职业病诊断机构实现区域覆盖,让劳动者得到便捷...
词条;法规文件;职业卫生;职业病关于禁止非医学需要胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定
...国家计划生育委员会、中华人民共和国卫生部、国家药品监督管理局于2002年11月29日中华人民共和国国家计划生育委员会、中华人民共和国卫生部、国家药品监督管理局第8号令发布,自2003年1月1日起施行。关于禁止非医学需要的...
法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...药品安全“黑名单”管理规定(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年8月13日国食药监办[2012]219号印发,自2012年10月1日起施行。药品安全“黑名单”管理规定(试行)第一条为进一步加强药品和医疗器械安全监督管理,推...
法规文件食品药品投诉举报管理办法(试行)
...《食品药品投诉举报管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月29日国食药监办[2011]505号发布,自2011年12月29日起实施。食品药品投诉举报管理办法(试行)第一章总则:第一条为规范全国食品药品投诉举报管理...
香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...在各自职责范围内负责本行政区域内港澳独资医院的日常监督管理工作。第二章设置条件第八条港澳独资医院的设置与发展必须符合当地医疗机构设置规划。第九条申请设立港澳独资医院的香港和澳门服务提供者应当是能够独立...
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