中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家药品监管和疫苗质量的重要标准,得到国际社会广泛认可。能否达到世卫组织的标准和要求,通过其正式评估,是对一个国家药品监管能力的全面检验。拉瓦里·贝尔加比...
历史事件清华大学成立中药、监管科学两大研究院
2018年4月10日,清华大学“中药研究院”和“药品监管科学研究院”成立并举行揭牌仪式。4月10日,由清华大学药学院主办的“新时代中药传承与创新、药物创新与监管科学研讨会”在清华大学顺利召开。研讨会同时宣布成立清...
历史事件“刺五加”注射液致死案宣判 主犯销售假药罪获7年徒刑
...刑五年,并处罚金人民币9000元。2008年10月6日,云南食品药品监督管理局报告,云南省红河州第四人民医院6名患者使用黑龙江完达山制药厂生产的“刺五加”注射液之后出现严重不良反应,其中3例死亡。法院审理查明:2008年3月...
历史事件上海松江黄浦江水域出现万头漂浮死猪
...生猪死亡主要有两个原因:一是当地生猪饲养量大,散养比例高,正常生猪死亡淘汰数量相对较大。二是去冬今春,当地雨雪寒潮天气多,气温变化大,导致仔猪抵抗力下降,圆环病毒感染和腹泻等常见病引起死亡率较往年偏高...
历史事件欧盟对毒品“喵喵”下禁令
...至少造成37人死亡。4-甲基甲卡西酮在很多国家不能作为药品使用,此前在欧盟27个成员国当中已有15个国家禁止制售这种毒品中国的情况我国未批准4-甲基甲卡西酮作为药品上市。经检索我国药物滥用监测系统,也未发现4-甲基...
历史事件中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案
...型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。具体如下:一、药品名称阿兹夫定片。二、适应症用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。三、用法用量空腹整片吞服,每次5mg,每日1次,疗程至多不超过14天。四、注意...
新旧闻;新闻动态创新靶向药物联合实验室挂牌成立
...体能瞄准特定的病变部位,并在方针部位蓄积或释放有用成份。靶向制剂可使药物在方针部分构成绝对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑止毒反作用,削减对一般组织、细胞的危险。对通俗药物而言,凡是在进入体内后唯一...
历史事件北京临时允许全市调拨使用18种儿童制剂
北京市药品监督管理局决定,从2011年1月1日起至2011年4月11日,允许北京市二级以上医疗机构调拨使用首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院18种儿童专用医院制剂。据介绍,此次批准调拨使用的儿童制剂...
新闻动态国家卫生计生委罕见病诊疗与保障专家委员会成立
...领域专家组成。主要包括:罕见病诊疗领域6人,药学和药品供应保障领域4人,罕见病筛查领域、医疗保险领域、新农合领域、卫生经济学领域各2人。专家委员会的工作职责是:研究提出符合我国国情的罕见病定义和病种范围,...
新旧闻;历史事件首批短缺基本药物开始实行定点生产
...生和计划生育委员会、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理总局联合下发《关于基本药物定点生产试点有关事项的通知》(工信部联消费〔2015〕69号),对用量小临床必需的基本药物品种正式开展定点生产。据悉,去...
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