注射用头孢噻吩钠
...于90.0%;按平均装量计算,含头孢噻吩(C16H16N2O6S2)应为标示量的95.0%~105.0%。性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末。鉴别:取本品,照头孢噻吩钠项下的鉴别项试验,显相同的结果。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品5瓶...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类联苯苄唑溶液剂
...校正后干燥的量简内,在室温下检视,每支装量应不少于标示量(10ml),有一支少于标示量的,不得超过标示量的5.0%。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合...
吡拉西坦口服液
...校正后的干燥量筒内,在室温下检视,每支装量应不少于标示量,如有1支少于标示量时,不得超过标示量的5.0%。含量测定:用内容量移液管,精密量取本品10ml(约相当于吡拉西坦0.4g),置凯氏烧瓶中,用适量水洗出移液管内壁...
国家食品药品监督管理总局行政复议办法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月6日国家食品药品监督管理总局令第2号发布,自2014年1月1日起实施,2002年8月5日...
部门规章注射用头孢硫脒
...于97.0%;按平均装量计算,含头孢硫脒(C19H28N4O6S2)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭,有引湿性。鉴别:照头孢硫脒项下的鉴别项试验,应显相同的结果。检查:溶液的澄清度与颜色...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类药品流通监督管理办法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年5月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根...
法规文件注射用氯唑西林钠
...于90.0%;按平均装量计算,含氯唑西林(C19H18ClN3O5S)应为标示量的95.0%~105.0%。性状:本品为白色粉末或结晶性粉末。鉴别:取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品5瓶,按标...
抗生素类;β-内酰胺类;青霉素类注射用头孢地嗪钠
...少于86.0%;按平均装量计算,含头孢地嗪(C20H20N6O7S4)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭或稍有特异性气味。鉴别:照头孢地嗪钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查:溶液的澄清...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类注射用头孢唑林钠
...于86.0%;按平均装量计算,含头孢唑林(C14H14N8O4S)应为标示量的95.0%~105.0%。性状:本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。鉴别:照头孢唑林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品5...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类注射用阿洛西林钠
...于90.0%;按平均装量计算,含阿洛西林(C20H23N5O6S)应为标示量的95.0%~105.0%。性状:本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别:照阿洛西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。检查:溶液的澄清度与颜色:取本...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类