国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...ndūguǎnlǐjútīngzhèngguīzé(shìxíng)《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》于2005年12月15日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章一般规定第一条为规范国家食品药品监督管理局行政...
法规文件关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
...取有力措施,积极协调解决原料供应不足等企业生产经营存在的突出问题,提高短缺药品生产能力,保障临床需求。七、加大组织实施力度:省级卫生行政部门、工业和信息化主管部门要本着为人民群众及时、充分提供安全有效...
药品技术转让注册管理规定
...注册行为,保证药品的安全有效和质量,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二条本规定适用于药品技术转让注册申请的申报和审批,包括申报和审批的程序、资料、技术要求和管理规定等。第三条药品技术转让包括新...
法规文件四川省中医药条例
...,促进中医药学的传承和发展。第二十八条发布中医医疗广告,医疗机构应当按照规定向省中医药管理部门申请并报送有关材料。省中医药管理部门应当自收到材料之日起10个工作日内进行审查,并作出是否核发中医医疗广告批...
法规文件药品包装用材料、容器注册验收通则
...品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)生产和质量管理的基本准则。适用于药包材生产的全过程。机构和人员第三条药包材生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与药包材生...
法规文件国家食品药品监督管理总局行政复议办法
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月6日国家食品药品监督管理总局令第2号发布,自2014年1月1日起实施,2002年8月5日发布的《国家药品监督管...
部门规章国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...ǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会于2011年成立。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程:第一章总则第一条根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和...
法规文件药品生产和质量管理规范
...Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP药品生产和质量管理规范(GMP)是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件(全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年联合国将GMP分发给全体会员国,1975年1...
法规文件非处方中药
...选择权在病患者。非处方药经批准可以在大众媒体上进行广告宣传。经相应药品监督管理部门批准,药品专营企业以外的商业企业可以零售乙类非处方药。非处方药的主要特征品牌、标识物、标签及含有OTC指导的用语在国际上,...
成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...wǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法》由2004年12月8日市政府第32次常务会议讨论通过,2005年1月10日成都市人民政府令第113号公布,自2005年3月1日起施行。成都市农村药品监督供应网络管理暂行...
法规文件;管理办法