关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
国药管安[2000]257号各省、自治区、直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局),药品不良反应监测中心:2000年6月6日至7日,国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关注药品不良反应
药品不良反应(adversedrugreaction,ADR),是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查
【摘要】目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况,找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法,对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:现将《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》和《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们,请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位,结合监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
中华人民共和国国务院令第442号 《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,现予公布,自2005年11月1日起施行。 总理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药事法规与管理
...法规、法学和药事管理学的基本知识,其内容为:绪论、药品管理法及实施条例、药事管理体制与组织机构、药品管理及法规、GMP与药品生产管理、GSP与药品经营管理、药品使用管理、药品注册管理及有关法规、特殊管理药品和...
医源资料库;医源书店;药学《药品召回管理办法》(局令第29号)
2007年12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:邵明立 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规基层医院做好药品不良反应监测工作的几点建议
基层医院药品不良反应(ADR)监测工作的开展,面临许多需要解决的问题,其中制度和人员是此项工作的重点,人员培训是难点。为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应检测工作的管理,确保人体用药安全有效,根据...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第2期二级甲等以上医院将设专职监测员监测药品不良反应
即日起,北京规定在医院须设定专人,对于药品不良反应进行监测。其中,二级甲等以上医院配备专职人员,其他医疗机构配备专门人员。另外,对于首次进口5年内的药品以及在国外撤市但中国限制使用的药品,北京将重点监...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强麻醉药品和精神药品生产管理,确保安全,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》,现印...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规