片剂
标题片剂附录序号附录I内容全文 A.片剂 片剂系指药物与适宜的辅料通过制剂技术制成片状或异形片状的制剂。主要供口服应用。 片剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、原料药与辅料应混合均匀。...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录来氟米特片
...细粉适量(约相当于来氟米特7mg),照氧瓶燃烧法(中国药典95版二部附录ⅦC)进行有机破坏,再按(中国药典95版二部附录III)有机氟鉴别试验显兰紫色。(2)取供试品细粉适量(约相当于来氟米特20mg),加无水乙醇10ml超声1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分枸橼酸莫沙必利片
...制成每1ml中约含10μg的溶液,滤过,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在274、308nm的波长处有最大吸收,在250、290nm的波长处有最小吸收。(2)本品含量测定项下记录的色谱图中,供试品与对照品主峰的保留时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分磺胺嘧啶速释片
...,滤过,沉淀用水洗涤,在105℃干燥后,依法测定(中国药典1935年版二部附录13页),熔点252~258℃,熔融时同时分解。剩余的沉淀照磺胺嘧啶顶下的鉴别法[1](2)(中国药典1985年二部643页)试验,显相同的反应。 检查:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分双氯芬酸钾片
... 鉴别:⑴取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在275nm波长处有最大吸收。⑵取含量测定项下细粉适量(约相当于双氯芬酸钾0.2g),加乙醇30ml溶解,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣分别...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分非洛地平片
...反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在237与361nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,用乙醇分次研磨并转移至50ml量瓶中,振摇15分钟,加乙...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸哌仑西平片
...光。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在281nm的波长处有最大吸收。(3)鉴别(2)项下的滤液应显氯化物的鉴别反应。(中国药典1990年版二部附录39页)。 检查:溶出度取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸氯丙咪嗪片
...色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)测定,在252nm的波长处有最大吸收。在270~280nm波长处有一肩峰。(3)取细粉适量(约相当于盐酸氯丙咪嗪0.25g),置分液漏斗中,加水10ml与氢氧...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分贝诺酯分散片
...1ml中含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-冰醋酸(80:15:4)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分水杨酸咪唑片
... 检查:酸度取溶液的颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为4.8~5.8。溶液的颜色取本品的细粉适量)约相当于水杨酸咪唑2.0g),加水20ml,振摇,使水杨酸咪唑溶解,滤过,滤液应无色;如显...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分