尼美舒利颗粒剂
...审订国家医药管理局天津药物研究院太阳石(唐山)药业有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1...
盐酸普萘洛尔缓释片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订海南海药实业股份有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期至2000年12月11日,保护期内,其它单位不得仿制。国药典一九九五年版二部附录Ⅳ),在290nm的波长处测定...
保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法
...据;(十)中国保监会规定的其他条件。第六条同一保险集团公司在一个大病保险统筹地区投标开展大病保险业务的子公司不超过一家。保险集团公司应当整合资源,加强指导,统筹协调子公司做好大病保险业务。第七条保险公...
法规文件阿克他利片
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同...
硫酸伪麻黄碱
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳沃兰德药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50m...
马来酸曲美布汀片
...委员会审订上海医药工业研究院提出河南省援生制药股份有限公司本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期至6年,保护期内,其他单位不得仿制。操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,...
多索茶碱注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。热原取本品,依法检查(《中国药典》一九九五年版二部附录XID),剂...
素
...家药品监督管理局药品审评委员会审订山东新华制药股份有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期至1999年12月1日,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:(1)取本品与克拉霉素对照品,各加氯仿制成每1ml中含2...
多索茶碱胶囊
...药品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出上海凯宝药业有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。A)测定,在273nm的波长处有最大吸收,在245nm的波长处有最小吸收。检查:...
蒿甲醚片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明制药股份有限公司提出本标准自2000年1月6日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。弃去初滤液,精密量取续滤液5ml于25m1量瓶中,加1.0mol/L的盐酸无水乙醇...