双侧先天性肾上腺皮质增生
...男性假两性畸形。女性为不常见的多毛,有变化不定的黑色素沉着。21-羟化酶的不足或缺乏使17-羧孕酮不能转化为皮质醇,多见的不足有二种形式:(1)多种多样的丢钠,醛固酮低或缺乏;(1)更常见的是非丢钠型,多毛,男...
求医问药;疾病手册;泌尿生殖外科先天性肾上腺皮质增生症的诊断和治疗进展
...假两性畸形,男性则表现为假性性早熟:阴茎增大、阴囊色素沉着。与真性性早熟睾丸增大的症状不同。患儿早期身高增长加速,超过同龄儿,但随着骨骺提前闭合,最终身高低于正常。1.3非典型型(non-classictype)亦称轻型或迟...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第4期外周血细胞膜上CD55和CD59缺陷对鉴别诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿与贫血的意义
...睡眠性血红蛋白尿(PNH)或AAPNH综合征、38例小细胞低色素性贫血(IDA)、24例巨幼细胞性贫血(MA)、12例自身免疫溶血性贫血(AIHA)患者外周血中红细胞及中性粒细胞CD55-和CD59-的百分率。结果CD55-、CD59-正常人红细胞和中性...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第2期Gap-PCR作为临床α-地中海贫血携带者筛查技术的应用评价
...地贫时,要特别谨慎。此外,缺铁性贫血也属于小细胞低色素贫血,当α-地贫合并缺铁性贫血时血液学指标易造成错误诊断,而α-地贫的分子筛查可对此作出准确的诊断。为了防患于未然,建议在地贫高发区对缺铁这一常见的孕...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第6期;论著卟啉症的诊断和治疗
... 【关键词】卟啉症;诊断;治疗 卟啉症是一组血色素生物合成存在不同遗传障碍的疾病,当合成通路中7种酶的任一部分缺陷使某种卟啉或前体堆积时,出现相应临床、生化改变。急性间歇卟啉症(AIP)、铅卟啉症(PP)...
医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第4期含胸腺肽综合治疗白癜风疗效及对T淋巴细胞亚群的影响
...细胞亚群;NK细胞白癜风是一种病因不明,顽固难治性皮肤色素脱失性疾病,多数学者认为其发生可能与免疫异常有关。其治疗方法甚多,单一方法很难有效,尤其是进展期的白癜风。我院对自2003年3月~2007年8月开始采用多药综...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第5期一氧化氮及其合酶在杀伤肿瘤细胞中的作用肝细胞线粒体与肝硬化
...线粒体的产生部位主要是呼吸链中复合物Ⅲ(辅酶Q-细胞色素C氧化还原酶)。另一方面线粒体又是自由基作用的靶器官(10)。线粒体具有双层由磷脂层构成的生物膜。自由基可使其中的不饱和脂肪酸发生脂质过氧化反应:(1)...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学浙江大学遗传学试题(硕士)2OO2年
...的黄茧和白茧是一对相对形状,有两对基因控制,一对为色素合成基因,另一对为抑制基因。一个结白茧的个体和另一个结白茧的个体杂交,子代中白茧和黄茧的分离比为3:1,问两个亲本的基因型如何?(8分)六.家蚕的性别...
医源资料库;医源习题集;未分类试题生命的激情——记江汉大学蒋春笋博士(下)
...ndrialdysfunction》(《细胞凋亡晚期活性氧自由基升高与细胞色素C释放、Caspase激活和线粒体功能失调密切相关》),其影响因子达到5.701。 2004年,他在国际学术权威杂志《Oncogene》上,以第四作者之名,与人合作共同发表《Essenti...
医学教育;科教新闻RNA干扰研究进展
...990年,Napoli等为了加深矮牵牛花的紫色,添加过量的合成色素的基因拷贝入细胞,结果事与愿违,不仅转入的基因未表达,而且自身的色素合成也减弱了,转基因的花出现了白色或全白色,当时他们把该现象称作共抑制(co-suppre...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;综述