精氨酸
...。2.用于代谢性碱中毒。3.口服用于精液分泌不足和精子缺乏引起的男性不育症。4.用于辅助测定垂体功能。精氨酸的禁忌证:1.对精氨酸过敏者。2.肾功能不全者。3.酸中毒。4.暴发型肝功能衰竭者体内缺乏精氨酸酶不宜使用。注...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物;化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定叶酸缺乏神经病
...酸形式存在,由空肠微绒毛黏膜上皮细胞的γL-谷氨酰羧肽酶催化将其水解成双谷氨酸和单谷氨酸,通过被动(高浓度时)和主动(低浓度时)吸收进入肠细胞后,单谷氨酸被还原和甲基化成N5-甲基四氢叶酸进入血浆,与血浆中白蛋白...
疾病;神经内科苯酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病血清苯丙氨酸
...氨酸转变为酪氨酸,必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,就会出现苯丙酸代谢紊乱,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,转变为苯丙酮酸由尿液排出,称为苯丙酮酸尿症。此时,患者血浆苯丙氨酸升高,酪氨酸...
化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定γ-谷氨酸转肽酶(γ-GT)
拼音:γ-gǔānsuānzhuǎntàiméi(γ-GT)别名:γ-GT正常值:Brotton-Mouholl改良法6~47UOrlowski法<40USzasz法脐血35~242U/L0~1月12~271U/L1~2月91~59U/L1~2岁3~30U/L5~15岁5~27U/L成人男5~38U/L女5~29U/L。化验结果意义:γ-GT主要...
化验及医学检查亮氨酸氨肽酶(LAP)
拼音:liàngānsuānāntàiméi(LAP)别名:LAP正常值:男306~613nmol·s-1/L;女272~488nmol·s-1/L。化验结果意义:增高:肝胆管阻塞性疾病(如胆汁瘀滞、毛细胆管性肝炎等),子痫,肝炎,肝硬变,肝胰癌肿,胰腺炎,妊娠后3月等。...
化验及医学检查蛋白质代谢
...胞内的代谢途径。各种生物均含有水解蛋白质的蛋白酶或肽酶,这些酶的专一性不同,但均能破坏肽键,使各种蛋白质水解成其氨基酸成分的混合物。氨基酸进一步分解,主要是脱去其氨基。根据目前所获得的资料,这个脱氨基...
生物学尿酸
...活性亢进型。b.HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖基酶)部分缺乏型。D.继发性嘌呤合成亢进:a.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症。b.HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖基酶)完全缺乏(Lesch-Nyhan综合征)。c.核糖循环亢进,使尿酸产生过剩:红细胞...
化验及医学检查WS/T 476—2015 营养名词术语
...基酸。如天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、脯氨酸等。3.2.2.3生糖氨基酸glycogenicaminoacid在代谢中可以作为丙酮酸、葡萄糖和糖原前体的氨基酸。3.2.2.4生酮氨基酸ketogenicaminoacid经过代谢能产生酮体的氨基酸。3.2.2.5生...
中华人民共和国卫生行业标准;营养学