腓骨肌萎缩症
...胞增生,吞饮小泡增多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经节细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...胞增生,吞饮小泡增多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经节细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...胞增生,吞饮小泡增多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经节细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...胞增生,吞饮小泡增多(郭玉璞,1992)。尸检病理发现脊髓前角细胞和后根神经节细胞减少或消失,颈髓上段薄束内的有髓纤维数量也减少。CMT2型的病理特点与前两型明显不同,主要表现为慢性轴突变性和有髓纤维数量减少,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病第一批罕见病目录
...teSynthaseDeficiency80新生儿糖尿病NeonatalDiabetesMellitus81视神经脊髓炎NeuromyelitisOptica82尼曼匹克病Niemann-PickDisease83非综合征性耳聋Non-SyndromicDeafness84Noonan综合征NoonanSyndrome85鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症OrnithineTranscarbamylaseDeficiency86成骨...
词条;罕见病MS
...和青壮年易患而备受重视。其临床特征为发作性视神经、脊髓和脑部的局灶性障碍。这些神经障碍可有不同程度的缓解、复发。因病变累及的部位和髓鞘脱失灶的范围不同而临床表现多样。总而言之,侵犯中枢神经从而引起复杂...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化症
...和青壮年易患而备受重视。其临床特征为发作性视神经、脊髓和脑部的局灶性障碍。这些神经障碍可有不同程度的缓解、复发。因病变累及的部位和髓鞘脱失灶的范围不同而临床表现多样。总而言之,侵犯中枢神经从而引起复杂...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化
...和青壮年易患而备受重视。其临床特征为发作性视神经、脊髓和脑部的局灶性障碍。这些神经障碍可有不同程度的缓解、复发。因病变累及的部位和髓鞘脱失灶的范围不同而临床表现多样。总而言之,侵犯中枢神经从而引起复杂...
疾病肌萎缩侧索硬化
...元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬...
词条;疾病;神经内科;神经系统变性性疾病;罕见病;罕见病诊疗指南;诊疗指南Cestan-Chenais氏综合征
...别。Avellis氏综合征系病变损害了延髓的疑核与孤束核及脊髓丘索,表现同侧软腭、声带麻痹、咽喉部感觉丧失,舌后1/3味觉障碍,对侧自头部以下偏身痛、温觉障碍。疑核、孤束核、三叉神经脊髓束、舌下神经核、绳状体与网...
疾病