kuru病
...往往先有共济失调后出现痴呆;杰茨曼-斯脱司勒-史菌克综合征多仅有共济失调等小脑受损表现,少见痴呆;致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。实验室检查:脑组织的海绵样病理改变及PrPsc阳性的免疫学检测...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁症
...往往先有共济失调后出现痴呆;杰茨曼-斯脱司勒-史菌克综合征多仅有共济失调等小脑受损表现,少见痴呆;致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。实验室检查:脑组织的海绵样病理改变及PrPsc阳性的免疫学检测...
感染内科;朊毒体感染柯鲁病
...往往先有共济失调后出现痴呆;杰茨曼-斯脱司勒-史菌克综合征多仅有共济失调等小脑受损表现,少见痴呆;致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。实验室检查:脑组织的海绵样病理改变及PrPsc阳性的免疫学检测...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁病
...往往先有共济失调后出现痴呆;杰茨曼-斯脱司勒-史菌克综合征多仅有共济失调等小脑受损表现,少见痴呆;致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。实验室检查:脑组织的海绵样病理改变及PrPsc阳性的免疫学检测...
感染内科;朊毒体感染;疾病Louis-Bar氏综合征
...T、MRI。(三)多发性硬化(multipleSclerosis)参阅Lhermitte氏综合征。(四)小脑肿瘤(cerebellartumor)主要表现为患侧肢体协调动作障碍、语音不清、眼球震颤。肌张力明显减低,腿反射迟钝或消失,或有步态不稳,逐渐发展为行走...
疾病早老性皮质纹状体变性
...称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。1996年3月20日英国海绵状脑病顾问委员会向世界公布英国已经发现10例新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病(nvCJD)。克罗伊茨费尔特-雅各布病是人的海绵状脑病,...
感染内科;朊毒体感染叶酸缺乏神经病
...不足或吸收不良引起的以巨幼红细胞性贫血为特征的临床综合征。我国北方地区叶酸缺乏,发病率远比南方高。疾病描述叶酸缺乏症是指由于叶酸摄入不足或吸收不良引起的以巨幼红细胞性贫血为特征的临床综合征。叶酸(folicaci...
疾病;神经内科主观感觉障碍
...局部外伤或炎症病史。(四)上肢痛(upperlimbpain)1.肩手综合征:肩部疼痛,向上肢、手部放射、手指触疼、肿胀、僵硬、颜色改变、肌肉萎缩、屈曲畸形、挛缩。为心肌梗塞、心绞痛、脑血管意外、创伤等病症后的上肢反射性...
疾病克-雅病
...称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。1996年3月20日英国海绵状脑病顾问委员会向世界公布英国已经发现10例新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病(nvCJD)。克罗伊茨费尔特-雅各布病是人的海绵状脑病,...
感染内科;朊毒体感染;疾病CJD
...称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。1996年3月20日英国海绵状脑病顾问委员会向世界公布英国已经发现10例新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病(nvCJD)。克罗伊茨费尔特-雅各布病是人的海绵状脑病,...
神经内科;感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;朊毒体病