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大脑性瘫痪
...或手足徐动型（athetoid）、肌张力障碍型（myodystic）；③共济失调型（ataxic）；④混合型（mixed）。大脑性瘫痪的临床表现各异，病情轻重不一，严重者出生后数天出现症状，表现为吸吮困难、肌肉强硬，大多数病例出生数月后...
中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科 -
血管网状细胞瘤
...晕、呕吐、视盘水肿及视力减退。小脑肿瘤常伴有眼颤、共济失调、行走不稳、复视、头晕、视力减退、后组脑神经麻痹等，个别病例有延髓症状，表现为吞咽困难、喉音嘶哑、呃逆、咽喉反射消失、饮食呛咳等。症状体征90%的...
疾病；神经外科 -
遗传性小脑性共济失调
拼音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遗传性小脑性共济失调是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。...
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表皮样囊肿(胆脂瘤)
...、耳鸣、耳聋起病。体征包括面部感觉减退、听力下降、共济失调、后组脑神经麻痹，后期可表现为脑桥小脑角综合征。根据其临床表现又可分为以下3种类型。①单纯叁叉神经痛型：约占全部颅内表皮样囊肿的42.9%。此型肿瘤多...
疾病；神经外科 -
带状疱疹性脑膜脑炎
...表现有头痛、呕吐，惊厥或其它进行性感觉障碍，尚可有共济失调及其它小脑症状等。疾病描述：带状疱疹性脑膜脑炎为病毒本身直接从脊髓神经前、后根向上侵犯到中枢神经系统，发生变态反应所致。症状体征：多发生于发疹...
疾病；皮肤性病科 -
颅内占位性病变
...瘫，运动性失语(主侧半球)，两眼同向侧视障碍，额叶性共济失调(躯干为重)，强握、摸索反射，单侧或双侧嗅觉缺失。病侧原发性视神经萎缩，对侧视盘水肿(Foster-Kennedy综合征)。(2)颞叶：①癫癎：钩回发作：先有难闻气味，伴...
疾病；神经内科；肿瘤科 -
小脑扁桃体疝
...稳定的枕颈关节加以固定。手术适应证（1）延髓、上颈脊髓受压；（2）小脑和脑神经症状进行性加重；（3）脑脊液循环障碍，颅内压增高；（4）寰枢椎脱位或不稳。手术方法主要为枕骨部分切除以扩大枕大孔，以及寰椎后弓...
疾病 -
腓骨肌萎缩症
...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性神经性肌萎缩
...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病