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进行性肌营养不良
概述：进行性肌营养不良症（progressivemyodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，多发生于儿童和青少年，其临...
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变形性肌张力障碍
...ngxìngjīzhānglìzhàngài英文：tortipelvis疾病别名特发性扭转性肌张力不全,变形性肌张力不全,肌张力不会性扭转症,早发性扭转性肌张力不全,torsiondystonia疾病代码ICD:G24.8疾病分类儿科疾病概述变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张...
疾病；儿科 -
进行性肌营养不良症
...ngbúliángzhèng英文：progressivemusculardystrophy(PMD)概述：进行性肌营养不良症（progressivemyodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种...
神经内科；骨骼肌疾病；疾病 -
肌萎缩侧索硬化
...白酶和蛋白激酶，使蛋白质的分解和自由基的生成增加，脂质过氧化过程加强，神经元自行溶解。此外过量钙还可激活核内切酶，使DNA裂解及核崩解。ALS的病变主要局限在运动神经系统可能与谷氨酸的摄取系统有关。这个摄取系...
词条；疾病；神经内科；神经系统变性性疾病；罕见病；罕见病诊疗指南；诊疗指南 -
皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2019年版）
...ánlínchuánglùjìng（2019niánbǎn）基本信息：《皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办医函〔2019〕933号...
临床路径；2019年版临床路径；皮肤性病学临床路径 -
先天性肌斜颈
...ntiānxìngjīxiéjǐng疾病分类：骨与创伤科疾病概述：先天性肌性斜颈是由于出生后一侧的胸锁乳突肌挛缩和纤维变性所致的一种畸形，患儿头痛向患侧，下颏转向健侧，同时合并面部不对称，一般认为其原因是难产时损伤了一侧...
疾病；骨与创伤科 -
先天性肌性斜颈临床路径（2019年版）
...ìngxiéjǐnglínchuánglùjìng（2019niánbǎn）基本信息：《先天性肌性斜颈临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办医函〔2019〕9...
临床路径；2019年版临床路径；小儿外科临床路径 -
皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2009年版）
...ánlínchuánglùjìng（2009niánbǎn）基本信息：《皮肌炎/多发性肌炎临床路径（2009年版）》由卫生部于2009年9月25日《卫生部办公厅关于印发皮肤性病科5个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2009〕154号）印发。发布通知：卫生部...
2009年版临床路径；临床路径 -
先天性肌性斜颈临床路径（2010年版）
...ìngxiéjǐnglínchuánglùjìng（2010niánbǎn）基本信息：《先天性肌性斜颈临床路径（2010年版）》由卫生部于2010年11月30日《卫生部办公厅关于印发小儿外科专业12个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2010〕189号）印发。发布通知：...
2010年版临床路径；临床路径 -
神经性肌强直
...：shénjīngxìngjīqiángzhí英文：neuromyotonia;NMT疾病别名连续性肌纤维活动,伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,Isaacs综合征,myoseismwithimpairedmuscularrelaxation疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连...
疾病；神经内科