反应性组织细胞增生
...击,静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白,应用环孢素A或抗胸腺细胞球蛋白(ATG),均取得满意效果。造血干细胞移植:Fisher等1986年首先报道用骨髓移植治愈家族性HPS患者,近来报道自体外周造血干细胞移植,并用IFN-γ加环孢素诱...
疾病;感染内科;综合征反应性组织细胞增多症
...击,静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白,应用环孢素A或抗胸腺细胞球蛋白(ATG),均取得满意效果。造血干细胞移植:Fisher等1986年首先报道用骨髓移植治愈家族性HPS患者,近来报道自体外周造血干细胞移植,并用IFN-γ加环孢素诱...
疾病;感染内科;综合征EAC-RFC
...:见于慢性淋巴细胞型白血病、多毛细胞白血病、先天性胸腺发育不良、传染性单核细胞增多症初期等。附注:选择性IgG、IgM、IgA缺乏症、淋巴瘤、肾病综合征、骨髓瘤、放射病,应用免疫抑制剂EAC-RFC可降低。相关疾病:毛细...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定老年低钙血症
...致。(2)甲状旁腺先天性发育不全:极为罕见,若伴有胸腺发育缺陷,则称为DiGeorge综合征。(3)假性甲状旁腺功能减退:因PTH功能障碍,表现在靶器官对PTH抵抗。至少有2种类型:Ⅰa和Ⅰb型。Ⅰa型属常染色体显性遗传,可能...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;老年人水、电解质紊乱老年人低血钙
...致。(2)甲状旁腺先天性发育不全:极为罕见,若伴有胸腺发育缺陷,则称为DiGeorge综合征。(3)假性甲状旁腺功能减退:因PTH功能障碍,表现在靶器官对PTH抵抗。至少有2种类型:Ⅰa和Ⅰb型。Ⅰa型属常染色体显性遗传,可能...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;老年人水、电解质紊乱老年人低血钙症
...致。(2)甲状旁腺先天性发育不全:极为罕见,若伴有胸腺发育缺陷,则称为DiGeorge综合征。(3)假性甲状旁腺功能减退:因PTH功能障碍,表现在靶器官对PTH抵抗。至少有2种类型:Ⅰa和Ⅰb型。Ⅰa型属常染色体显性遗传,可能...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;老年人水、电解质紊乱老年人血钙过少
...致。(2)甲状旁腺先天性发育不全:极为罕见,若伴有胸腺发育缺陷,则称为DiGeorge综合征。(3)假性甲状旁腺功能减退:因PTH功能障碍,表现在靶器官对PTH抵抗。至少有2种类型:Ⅰa和Ⅰb型。Ⅰa型属常染色体显性遗传,可能...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;老年人水、电解质紊乱老年人低钙血症
...致。(2)甲状旁腺先天性发育不全:极为罕见,若伴有胸腺发育缺陷,则称为DiGeorge综合征。(3)假性甲状旁腺功能减退:因PTH功能障碍,表现在靶器官对PTH抵抗。至少有2种类型:Ⅰa和Ⅰb型。Ⅰa型属常染色体显性遗传,可能...
老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病;老年人水、电解质紊乱;疾病甲状腺机能异常伴发的精神障碍
...。可分为地方型和散发型;幼年型甲减:功能减退始于性发育前儿童。又称幼年型黏液水肿;成年型甲减:成年期发病。本病最典型和严重的表现是黏液水肿。躯体症状主要有黏液性水肿、闭经、低血压、畏寒、乏力、无欲、淡...
疾病;精神科;躯体疾病伴发精神障碍;内分泌疾病伴发的精神障碍免疫球蛋白IgE
...综合征(湿疹血小板减少多次感染综合征)、DiGeroger综合征(胸腺发育不全综合征)、选择性IgA缺乏症、重症复合免疫功能缺陷等。D.其他疾病:软组织嗜酸性肉芽肿(木村病)、Hodgkig病(霍奇金病)、急性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、风...
化验及医学检查