盐酸甲氧氯普胺注射液
...中枢性与周围性效应均可被抑制;⑦与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用,后者的胃肠道吸收减少,如间隔2小时服用可以减少这种影响;本品还可增加地高辛的胆汁排出,从而改变其血浓度;⑧与能导致锥体外系反应的药物,...
药品说明书;消化系统用药氨茶碱氯化钠注射液
...药生物转化率受多种因素的影响,因此有明显的个体间的差异。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出,10%以原形排出。【适应症】适用于支气管哮喘,喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状,也可用于急性心功能不...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...有致畸。【药代动力学】口服后吸收良好,可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。一...
药品说明书;心血管系统用药苯妥英钠片
...动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白...
药品说明书;抗癫痫药苯妥英钠片
...力学】口服吸收较慢,85%~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与...
药品说明书洋地黄毒苷片
...,故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异,清除半衰期长短有差异,一般为4~7天,经肾排泄量20%~30%。本品吸收后部分进入肝肠循环经胆道排泄入肠,再由肠道吸收,故其原形随粪排出量仅10%~20%。肝功不...
药品说明书肝素钠注射液
...间与给药方式有关,静注即刻发挥最大抗凝效应,但个体差异较大,皮下注射因吸收个体差异较大,故总体持续时间明显延长。血浆内肝素浓度不受透析的影响。【适应症】用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性...
药品说明书异戊巴比妥片
...率约为61%。T1/2约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥...
药品说明书;安眠镇静类异戊巴比妥片
...率约为61%。T1/2约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、抗惊厥...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...份为:盐酸地尔硫䓬。结构式:(参见盐酸地尔硫䓬缓释胶囊)分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性状】【药理毒理】本品为钙离子通道阻滞药,作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机...
药品说明书