Eschweiler-Clarke反应
...级胺:甲醛在这里作为一个甲基化试剂。反应机理:反应实例:参考文献:[1]W.Eschweiler,Ber.,38,880(1905)[2]H.T.Clarke,H.B.Gillespie,andS.Z.Weisshaus,J.Amer.Chem.Soc.,55,4571(1933)[3]Moore,OrganicReactions,5,301(1949)[4]F.Moller,R.Schroter,MethodenderOrganische...
化学Favorskii反应
...甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。反应机理:反应实例:参考文献:[1]A.Favorskii,J.Russ.Phys.Chem.Soc.,1905,37,643;Chem.Zentr.,1905,II,1018.[2]A.Babayan,B.Akopyan,R.Gyuli-Kevhyan,J.Gen.Chem(U.S.S.R.),9,1631(1939);C.A.1940,34,2788.[3]A.W.Johnson,TheChemistryof...
化学Bucherer反应
...,它们再进一步互变异构为酮(Ⅲ)或亚胺(Ⅳ)。反应实例:参考文献:[1]H.T.Bucherer,J.Prakt.Chem.,1904,69(2),49.[2]H.T.Bucherer,J.Prakt.Chem.,1904,70(2),345.[3]H.T.Bucherer,J.Prakt.Chem.,1907,75(2),249.[4]H.T.Bucherer,J.Prakt.Chem.,1905,75(2),433.[5]N.L...
化学Favorskii重排
...酯:此法可用于合成张力较大的四员环。反应机理:反应实例:参考文献:[1]A.E.Favorskii,J.Ptakt.Chem.,[2]88,658(1913)[2]A.E.FavorskiiandV.N.Bozhovskii,J.Russ.Phys.Chem.Soc.,46,1097(1914)[3]C.A.9,1900(1915);O.Wallach,Ann.,414,296(1918)[4]J.G.AstonandR.B.Gre...
化学Fries重排
...利于形成邻位异构产物(热力学控制)。反应机理:反应实例:参考文献:[1]K.FriesandG.Fink,Ber.,41,4271(1908)[2]K.FriesandW.Pfaffendorf,ibid.,43,212(1910)[3]Blatt,Chem.Reus.,27,413(1940)[4]BlattinOrganicReactionsvol.1,342(NewYork,1942)[5]Thomas,AnhydrousAl...
化学Friedel-Crafts酰基化反应
...法之一,在酰基化中不发生烃基的重排。反应机理:反应实例:参考文献:[1]Y.Yamase,Bull.Chem.Soc.,Japan,1961,34,480.[2]R.Corriu,Bull.Soc.Chim.,France,1965,821.[3]S.E.Rasmussen,N.C.Broch,ActaChem.Scand.,1966,20,1351.[4]W.R.EdwardJr.,E.C.Sibelle,J.Org.Chem.,1963,28,674.[5]F...
化学Gabriel合成法
...反应,取代反应产物的水解过程与酰胺的水解相似。反应实例:参考文献:[1]S.Gabriel,Ber.,1887,20,2224.[2]F.ChambretandD.Joly,Bull.Soc.Chim.France,1947,1023[3]E.Sakellarios,Helv.Chim.Acta,1946,29,1675.[4]J.C.SheehanandVV.A.Bolhofer,J.Amer.Chem.Soc.,1950,72,2786.[5]J.H.Bill...
化学Gattermann-Koch反应
...及氯化亚铜)存在下反应,生成芳香醛:反应机理:反应实例:参考文献:[1]L.GattermannandJ.A.Koch,Ber.,1897,30,1622.[2]L.Gattermann,Ann.,1906,347,347.[3]N.N.CrounseinOrganicReactions,V,p290(NewYork,1949)[4]D.J.Cram,G.S.Hammond,OrganicChemistry,p382(NewYork,1959)[5...
化学Gattermann反应
...产率一般较Sandmeyer反应低。反应机理:见Sandmeyer反应反应实例:参考文献:[1]L.Gattermann,Ber.,1890,23,1218.[2]H.H.Hodgson,Chem.Rev.,1947,40,251.[3]Org.Syn.,I,1932,222.[4]H.H.Hodgson,etal.,J.Chem.Soc.,1941,770;1942,720;1944,18,22,393.[5]W.A.Waters,J.Chem.Soc.,1942,266.[6]Org...
化学Hantzsch合成法
...化,例如用亚硝酸或铁氰化钾氧化得到吡啶衍生物:反应实例:参考文献:[1]A.Hantzsch,Ann.,1882,215,1,72;Ber.,1885,14,1744;Ber.,1886,19,289.[2]F.W.Bergstrom,Chem.Rev.,1944,35,94.[3]J.A.BersonE.Brown,J.Amer.Chem.Soc.,1955,77,444.[4]L.E.Hinkel,etal.,J.Chem.Soc.,1935,816.[5]L...
化学