多糖硫酸酯
...凝血作用相当于肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板对胶原蛋白的黏附,抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸凝血酶激活、释放反应等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、缓解微动静脉痉挛、促进红细...
破栓开塞
...凝血作用相当于肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板对胶原蛋白的黏附,抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸凝血酶激活、释放反应等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、缓解微动静脉痉挛、促进红细...
PSS-藻酸以酯钠
...凝血作用相当于肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板对胶原蛋白的黏附,抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸凝血酶激活、释放反应等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、缓解微动静脉痉挛、促进红细...
藻酸双酯钠
...凝血作用相当于肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板对胶原蛋白的黏附,抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸凝血酶激活、释放反应等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、缓解微动静脉痉挛、促进红细...
血液系统药物;抗凝血药;药物西拉非班
...称:Sibrafiban别名:Xubix;Ro-48-3657分类:血液系统药物抗血小板药剂型:3mg/片。常温遮光保存。西拉非班的药理作用:西拉非班为人工合成的选择性非肽类血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体阻滞剂,其本身是一个双重前体药物...
血液系统药物;抗血小板药;药物双肽肝素钠
...与血管内皮细胞结合,保护内皮细胞,增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较普通肝素小。达肝素钠的药代动力学:达肝素钠口服不能吸收,静脉注射后3min起效,最大效应时间为2~4h,半衰期约为2h;皮下注射后2~4h...
达肝素钠
...与血管内皮细胞结合,保护内皮细胞,增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较普通肝素小。达肝素钠的药代动力学:达肝素钠口服不能吸收,静脉注射后3min起效,最大效应时间为2~4h,半衰期约为2h;皮下注射后2~4h...
药物;血液系统药物;抗凝血药新复先
...与血管内皮细胞结合,保护内皮细胞,增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较普通肝素小。达肝素钠的药代动力学:达肝素钠口服不能吸收,静脉注射后3min起效,最大效应时间为2~4h,半衰期约为2h;皮下注射后2~4h...
华发林钠
...凝血功能,相反地有抗凝血作用,并能降低凝血酶诱导的血小板聚集反应。因此在华法林作用下,凝血因子Ⅱ、Ⅶ.Ⅸ、Ⅹ、蛋白S和蛋白C合成减少,而“假凝血因子”即“维生素K拮抗剂诱导蛋白”增多,达到抗凝效应。华法林...
可蜜定
...凝血功能,相反地有抗凝血作用,并能降低凝血酶诱导的血小板聚集反应。因此在华法林作用下,凝血因子Ⅱ、Ⅶ.Ⅸ、Ⅹ、蛋白S和蛋白C合成减少,而“假凝血因子”即“维生素K拮抗剂诱导蛋白”增多,达到抗凝效应。华法林...