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兰索拉唑胶囊
...类白色肠溶球状颗粒。【药理毒理】本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与质子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。1．（H+＋K+）...
药品说明书 -
氯法齐明胶丸
...白的合成，发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大，约45%～62%，与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性，主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞...
药品说明书；抗感染药 -
氯法齐明胶丸
...白的合成，发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大，约45%～62%，与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性，主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞...
药品说明书 -
氨基己酸片
...度，生物利用度为80%。分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为61～120分钟。【适应症...
药品说明书 -
注射用环磷腺苷
...，能改变细胞膜的功能，促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维，从而增强心肌收缩，并可促进呼吸链氧化酶的活性，改善心肌缺氧，缓解冠心病症状及改善心电图。此外，对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸噻氯匹定缓释片
...定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】本品蛋白结合率甚高，为98%，主要与血中清蛋白及脂蛋白结合。本品由肝脏代谢。其代谢产物主要由肾脏(60%)及粪便(25%)排出。【适应症】...
药品说明书 -
氨基己酸注射液
...。【药代动力学】本品分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为61～120分钟。【适应症...
药品说明书 -
注射用环磷腺苷
...，能改变细胞膜的功能，促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维，从而增强心肌收缩，并可促进呼吸链氧化酶的活性，改善心肌缺氧，缓解冠心病症状及改善心电图。此外，对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要...
药品说明书 -
注射用绒促性素
...激素合用以促进排卵。4．用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。5．女性黄体功能不全的治疗。6．功能性子宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。【用法用量】1．成人用量①男性促性腺激素...
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氟尿嘧啶软膏
...尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】【适应症】用于皮肤癌，外阴白斑，以及乳腺癌的胸壁转移等。【用法用量】外用：5～10％软膏局部涂抹。【不...
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